当前位置:主页 > 医学论文 > 生物医学论文 >

载锌壳聚糖/碳纳米管支架成骨性能的研究

发布时间:2021-03-08 09:03
  目的:探究新式载锌壳聚糖/功能化多壁碳纳米管支架材料在大鼠顶骨缺损区的生物相容性及其成骨潜能,并评价锌离子的成骨作用,获得促进骨形成的最佳锌离子浓度。方法:通过“溶液混合”法结合“冷冻干燥”法,已经制备出了锌离子浓度分别为0、0.2%、1%和2%4类不同的壳聚糖/功能化多壁碳纳米管支架材料,分别标记为gn,gl,gm和gh。通过扫描电镜检测载锌壳聚糖/多壁碳纳米管支架材料的内部结构特征,并通过纳米压痕仪测定支架的表面硬度。结合小鼠成骨前体细胞,利用MTT法检测与支架共培养的细胞活性,并初步探讨各组材料成骨作用之间的差异。以上述试验结果作为基础,可以更容易地确定支架材料中锌离子的最适宜浓度。将实验大鼠随机分为4组:GN组(顶骨缺损植入gn支架);GL(顶骨缺损植入gl支架);GM(顶骨缺损植入gm支架)以及GH(顶骨缺损植入gh支架)。大鼠在术后12周通过过量麻醉剂加颈椎脱臼处死,获得实验动物完整的顶骨缺损骨块,并进行大体分析和放射学检测。然后通过组织切片技术将大鼠顶骨缺损骨块制成组织切片,用于Masson染色分析。并对大鼠缺损区域的血小板源性生长因子-BB和骨形成蛋白-2进行免疫组化染... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:50 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

载锌壳聚糖/碳纳米管支架成骨性能的研究


图2-1支架材料的扫描电镜图像

支架材料,表面硬度


制备好的 CS/CNTs 支架材料为实验组。表面硬度结果如图2-2 所示,在 CS 材料中加入 CNTs 可以提高支架材料的表面硬度,且 CS/CNTs 支架材料的表面硬度明显高于纯 CS 材料(P<0.01)。2.3 细胞活性检测结果关于 MTT 检测 MC3T3-E1 的细胞活性结果如图 2-3 所示。在细胞培养 24、48、72h 后,各个时间点各支架材料的细胞活性组间差异有统计学意义(P<0.05)。其中,中锌组(gm)的细胞活性高于其他三组;高锌组(gh)的细胞活性低于无锌对照组(gn)。2.4 大体分析和放射检测结果在四个移植有支架材料的试验组中,所有大鼠顶骨缺损区域均无明显感染迹象;可见大量的软组织包绕着 Zinc/CS/CNTs 支架材料,完全填充满了缺损区;软组织具有一定程度的韧性,并且在去除外力后可发生回弹。在大鼠顶骨缺损愈合过程中,未被完全降解的 Zinc/CS/CNTs 支架材料与周围骨组织紧密结合,稳定地存在于顶骨缺损区域中央;在缺损边缘生长有大量的软组织,表明没有发生完全的骨修复再生。然而如图 2-4 所示

支架材料,无锌,表面硬度


图2-3支架材料的MTT检测(gn-无锌,gl-0.2%锌,gm-1%锌,gh-2%锌)

【参考文献】:
期刊论文
[1]Bone Regeneration Based on Tissue Engineering Conceptions – A 21st Century Perspective[J]. Jan Henkel,Maria A.Woodruff,Devakara R.Epari,Roland Steck,Vaida Glatt,Ian C.Dickinson,Peter F.M.Choong,Michael A.Schuetz,Dietmar W.Hutmacher.  Bone Research. 2013(03)
[2]Expression of platelet-derived growth factor-BB in liver tissues of patients with chronic hepatitis B[J]. Song-Mei Lou,Department of Gastroenterology,Hangzhou First People’s Hospital,Hangzhou 310006,Zhejiang Province,ChinaYou-Ming Li Kai-Ming Wang Wei-Min Cai Hong-Lei Weng,First Affiliated Hospital,College of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310003,Zhejiang Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2004(03)



本文编号:3070792

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/swyx/3070792.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户6bdb2***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com