壳聚糖基复合水凝胶皮肤创口敷料制备及修复机制研究
发布时间：2021-04-17 11:30
皮肤创伤问题一直困扰着人类,皮肤损伤可能会造成机体新陈代谢紊乱、免疫失调及电解质平衡失调等一系病理变化,甚至导致人体休克和危及生命。为了加速创口的愈合、减小病变的产生几率,将皮肤创伤修复敷料作为皮肤的临时替代物覆盖在伤口处,以保护创伤部位并加速创伤修复。然而,以纱布、棉球、棉垫等为代表的传统敷料存在着被动保护,修复速率缓慢和易引起二次创伤等缺陷,因此高效的新型敷料的需求与日俱增。近年来,水凝胶敷料用于创伤修复的研究受到了广泛的关注。水凝胶敷料可以给予创口湿润环境,并且能够高效的包载药物和缓慢的释放药物,这有利于创口的愈合。此外,水凝胶敷料能够被赋予特定的功能特性,这使得水凝胶敷料在针对不同类型创伤时的针对性更强。例如,pH敏感性能、葡萄糖响应性能、抗菌性能和高粘合性能可以被赋予到水凝胶敷料中。本论文是以壳聚糖为基材制备了具有功能性的复合水凝胶敷料,从而以达到针对性的修复不同类型的创伤情况。具体开展如下三部分研究:1.以琥珀酰壳聚糖（SCS）与氧化透明质酸（OHA）作为水凝胶原料,通过席夫碱反应制备凝胶迅速的pH敏感的水凝胶。PEG2000、3-丙烯酰胺基苯基硼酸（PBA）和苯乙烯（St...
【文章来源】：浙江理工大学浙江省
【文章页数】：97 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．１载有燃料或药物的改性聚丙烯酰胺水凝胶合成（Ａ）及ＡＴＰ响应释放（Ｂ）的示意图［７６］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｍｏｄｉｆｉｅｄ?ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?（Ａ）?ａｎｄ?ＡＴＰ?ｒｅｓｐｏｎｓｅ?ｒｅｌｅａｓｅ?ｗｉｔｈ?ｆｕｅｌ??ｏｒ?ｄｒｕＢ［７６】．??
浙江理工大学硕士学位论文?壳聚糖基复合水凝胶皮肤创口敷料制备及修复机制研宄??持续释放，以增强干细胞的分化。如图１．２所示，制备了自组装肽（ＲＡＤＡ１６）修饰的药物??仓库（ＲＤＤ），并将其锚定在ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶上。封装有血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）??的ＲＤＤｓ与内皮祖细胞（ＥＰＣ）固定在水凝胶上，实验观察得知细胞的增殖和分化正常，??药物规律性释放，此类水凝胶在作为药物与细胞支架领域拥有广阔的前景。??■?Ａｓｓｅｍｂｌｅｄ?ｆｉｂｅｒ?＾?＾??－－繫：?乂??丄騰?＾４．?％議??一＾?ＥＰＣ?Ｈｙｄｒｏｇｅｌ?＾??图１．２?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶的载药及药物附着示意图『７８］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｄｒｕｇ?ｌｏａｄｉｎｇ?ａｎｄ?ｄｒｕｇ?ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ?ｏｆ?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ［７８］．??１．３．３．３创伤敷料??水凝胶材料的高载药量以及缓释特性等优点，使得水凝胶材料在创伤修复领域的研究??受到了广泛关注［７９］。Ｘｍ等制备了一种抗拉升、弯曲的光聚合水凝胶薄膜，并将其用于??骨膜修复。如图１．３所示，利用甲基丙烯酸酯改性明胶得到改性明胶（ＧｅｌＭＡ）以及制备??了氨基改性的介孔生物活性玻璃（ＭＢＧＮｓ），ＧｅｌＭＡ与ＭＢＧＮｓ发生光聚合得到机械性能??优异的水凝胶薄膜；实验证明水凝胶膜在维持稳定的局部ｐＨ值的同时，显著促进成骨分??化并有利于细胞黏附和增殖。??ＧｅｌＭＡ－Ｇ－ＭＢＧＮｓ?ｍｅｍｂｅｒａｎｃｅ??Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ?ｐｅｒｉｏｓｔｅｕｍ?Ｎｅｗ?ｖｅｓｓｅｌｓ?ａｎｄ?ｐｅｒｉｏｓ
浙江理工大学硕士学位论文?壳聚糖基复合水凝胶皮肤创口敷料制备及修复机制研宄??持续释放，以增强干细胞的分化。如图１．２所示，制备了自组装肽（ＲＡＤＡ１６）修饰的药物??仓库（ＲＤＤ），并将其锚定在ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶上。封装有血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）??的ＲＤＤｓ与内皮祖细胞（ＥＰＣ）固定在水凝胶上，实验观察得知细胞的增殖和分化正常，??药物规律性释放，此类水凝胶在作为药物与细胞支架领域拥有广阔的前景。??■?Ａｓｓｅｍｂｌｅｄ?ｆｉｂｅｒ?＾?＾??－－繫：?乂??丄騰?＾４．?％議??一＾?ＥＰＣ?Ｈｙｄｒｏｇｅｌ?＾??图１．２?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶的载药及药物附着示意图『７８］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｄｒｕｇ?ｌｏａｄｉｎｇ?ａｎｄ?ｄｒｕｇ?ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ?ｏｆ?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ［７８］．??１．３．３．３创伤敷料??水凝胶材料的高载药量以及缓释特性等优点，使得水凝胶材料在创伤修复领域的研究??受到了广泛关注［７９］。Ｘｍ等制备了一种抗拉升、弯曲的光聚合水凝胶薄膜，并将其用于??骨膜修复。如图１．３所示，利用甲基丙烯酸酯改性明胶得到改性明胶（ＧｅｌＭＡ）以及制备??了氨基改性的介孔生物活性玻璃（ＭＢＧＮｓ），ＧｅｌＭＡ与ＭＢＧＮｓ发生光聚合得到机械性能??优异的水凝胶薄膜；实验证明水凝胶膜在维持稳定的局部ｐＨ值的同时，显著促进成骨分??化并有利于细胞黏附和增殖。??ＧｅｌＭＡ－Ｇ－ＭＢＧＮｓ?ｍｅｍｂｅｒａｎｃｅ??Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ?ｐｅｒｉｏｓｔｅｕｍ?Ｎｅｗ?ｖｅｓｓｅｌｓ?ａｎｄ?ｐｅｒｉｏｓ
本文编号：3143375
【文章来源】：浙江理工大学浙江省
【文章页数】：97 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．１载有燃料或药物的改性聚丙烯酰胺水凝胶合成（Ａ）及ＡＴＰ响应释放（Ｂ）的示意图［７６］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｍｏｄｉｆｉｅｄ?ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?（Ａ）?ａｎｄ?ＡＴＰ?ｒｅｓｐｏｎｓｅ?ｒｅｌｅａｓｅ?ｗｉｔｈ?ｆｕｅｌ??ｏｒ?ｄｒｕＢ［７６】．??
浙江理工大学硕士学位论文?壳聚糖基复合水凝胶皮肤创口敷料制备及修复机制研宄??持续释放，以增强干细胞的分化。如图１．２所示，制备了自组装肽（ＲＡＤＡ１６）修饰的药物??仓库（ＲＤＤ），并将其锚定在ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶上。封装有血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）??的ＲＤＤｓ与内皮祖细胞（ＥＰＣ）固定在水凝胶上，实验观察得知细胞的增殖和分化正常，??药物规律性释放，此类水凝胶在作为药物与细胞支架领域拥有广阔的前景。??■?Ａｓｓｅｍｂｌｅｄ?ｆｉｂｅｒ?＾?＾??－－繫：?乂??丄騰?＾４．?％議??一＾?ＥＰＣ?Ｈｙｄｒｏｇｅｌ?＾??图１．２?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶的载药及药物附着示意图『７８］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｄｒｕｇ?ｌｏａｄｉｎｇ?ａｎｄ?ｄｒｕｇ?ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ?ｏｆ?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ［７８］．??１．３．３．３创伤敷料??水凝胶材料的高载药量以及缓释特性等优点，使得水凝胶材料在创伤修复领域的研究??受到了广泛关注［７９］。Ｘｍ等制备了一种抗拉升、弯曲的光聚合水凝胶薄膜，并将其用于??骨膜修复。如图１．３所示，利用甲基丙烯酸酯改性明胶得到改性明胶（ＧｅｌＭＡ）以及制备??了氨基改性的介孔生物活性玻璃（ＭＢＧＮｓ），ＧｅｌＭＡ与ＭＢＧＮｓ发生光聚合得到机械性能??优异的水凝胶薄膜；实验证明水凝胶膜在维持稳定的局部ｐＨ值的同时，显著促进成骨分??化并有利于细胞黏附和增殖。??ＧｅｌＭＡ－Ｇ－ＭＢＧＮｓ?ｍｅｍｂｅｒａｎｃｅ??Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ?ｐｅｒｉｏｓｔｅｕｍ?Ｎｅｗ?ｖｅｓｓｅｌｓ?ａｎｄ?ｐｅｒｉｏｓ
浙江理工大学硕士学位论文?壳聚糖基复合水凝胶皮肤创口敷料制备及修复机制研宄??持续释放，以增强干细胞的分化。如图１．２所示，制备了自组装肽（ＲＡＤＡ１６）修饰的药物??仓库（ＲＤＤ），并将其锚定在ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶上。封装有血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）??的ＲＤＤｓ与内皮祖细胞（ＥＰＣ）固定在水凝胶上，实验观察得知细胞的增殖和分化正常，??药物规律性释放，此类水凝胶在作为药物与细胞支架领域拥有广阔的前景。??■?Ａｓｓｅｍｂｌｅｄ?ｆｉｂｅｒ?＾?＾??－－繫：?乂??丄騰?＾４．?％議??一＾?ＥＰＣ?Ｈｙｄｒｏｇｅｌ?＾??图１．２?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ水凝胶的载药及药物附着示意图『７８］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｄｒｕｇ?ｌｏａｄｉｎｇ?ａｎｄ?ｄｒｕｇ?ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ?ｏｆ?ＲＡＤＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ?ｈｙｄｒｏｇｅｌ［７８］．??１．３．３．３创伤敷料??水凝胶材料的高载药量以及缓释特性等优点，使得水凝胶材料在创伤修复领域的研究??受到了广泛关注［７９］。Ｘｍ等制备了一种抗拉升、弯曲的光聚合水凝胶薄膜，并将其用于??骨膜修复。如图１．３所示，利用甲基丙烯酸酯改性明胶得到改性明胶（ＧｅｌＭＡ）以及制备??了氨基改性的介孔生物活性玻璃（ＭＢＧＮｓ），ＧｅｌＭＡ与ＭＢＧＮｓ发生光聚合得到机械性能??优异的水凝胶薄膜；实验证明水凝胶膜在维持稳定的局部ｐＨ值的同时，显著促进成骨分??化并有利于细胞黏附和增殖。??ＧｅｌＭＡ－Ｇ－ＭＢＧＮｓ?ｍｅｍｂｅｒａｎｃｅ??Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ?ｐｅｒｉｏｓｔｅｕｍ?Ｎｅｗ?ｖｅｓｓｅｌｓ?ａｎｄ?ｐｅｒｉｏｓ
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