载电小分子修饰的PEGDA凝胶对前成骨细胞增殖和分化的影响

发布时间：2021-04-28 11:18

　　目的:观察载电小分子SMAS修饰的PEGDA凝胶对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖及分化的影响,为骨再生材料的改性提供理论基础。方法:将不同浓度的载电小分子SMAS加入PEGDA凝胶前体溶液中,通过光交联方式获得表面携带有可控电量的新型载电凝胶。检测载电凝胶的理化特性,包括傅立叶红外光谱、Zeta电位、溶胀率和蛋白吸附率。在第1、3、5天,用cck8法检测MC3T3-E1细胞在各组凝胶表面的增殖情况。在对细胞进行成骨诱导后的第7、10、14天,检测各组水凝胶表面细胞碱性磷酸酶（ALP）的活性,并在第7、14、21天,采用实时定量聚合酶链反应（q RT-PCR）检测成骨相关基因I型胶原COLI,骨钙素OC,以及与成骨相关的生长因子骨形态发生蛋白BMP2、成骨特异性转录因子Runx-2、转化生长因子TGFβ1的表达。第21天,用茜素红染色半定量分析法检测各组水凝胶表面钙盐含量的差异。结果:FTIR结果表明,SMAS成功接枝到PEGDA主链上,Zeta电位检测结果也证实了凝胶表面载有不同电量。载电凝胶表面的蛋白吸附明显增加。载电凝胶的溶胀率在dd H2O中随着SMAS小分子浓度的增加逐渐增... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第一部分 实验材料与方法
    1.1 实验材料和试剂
    1.2 实验方法
        1.2.1 水凝胶前体溶液的配制
        1.2.2 SMAS修饰水凝胶的制备
        1.2.3 SMAS修饰水凝胶的化学结构分析
        1.2.4 SMAS修饰水凝胶Zeta电位测定
        1.2.5 SMAS修饰水凝胶凝胶溶胀率检测
        1.2.6 SMAS修饰水凝胶蛋白吸附率检测
        1.2.7 MC3T3-E1细胞的培养
        1.2.8 SMAS修饰水凝胶表面细胞增殖情况的测定
        1.2.9 SMAS修饰水凝胶对MC3T3-E1细胞ALP活性的影响
        1.2.10 SMAS修饰水凝胶对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响
        1.2.11 钙盐含量的定量检测
    1.3 统计学分析
第二部分 实验结果
    2.1 SMAS修饰水凝胶的化学结构分析
    2.2 SMAS修饰水凝胶Zeta电位分析
    2.3 SMAS修饰水凝胶凝胶溶胀率检测
    2.4 SMAS修饰水凝胶蛋白吸附量检测
    2.5 SMAS修饰水凝胶对MC3T3-E1细胞增殖的影响
    2.6 SMAS修饰水凝胶对MC3T3-E1细胞ALP活性的影响
    2.7 SMAS修饰水凝胶表面MC3T3-E1细胞成骨相关基因的检测
    2.8 SMAS修饰水凝胶对MC3T3-E1细胞钙盐含量的影响
讨论
结论
参考文献
综述
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
附录
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]SMAS修饰的PEGDA载电凝胶对MC3T3-E1细胞粘附和增殖的影响[J]. 曲福祯,谈飞,刘杰.  口腔医学研究. 2017(05)
[2]聚乙二醇双丙烯酸酯载负电水凝胶的基础研究[J]. 王亚旗,刘杰,谈飞,曲福祯,谢伟.  世界最新医学信息文摘. 2016(14)
[3]细胞外基质成分修饰骨科植入物的研究进展[J]. 赵宏坤,李琪佳,王茜,王志强.  中国修复重建外科杂志. 2013(11)



本文编号：3165383