人和猪神经脱细胞基质蛋白质组学差异
发布时间:2021-05-22 02:50
目的:分析猪与人外周神经在脱细胞后的蛋白质组学差异,为猪神经脱细胞材料运用于外周神经损伤(PNI)的修复提供一定的数据支撑。方法:通过研磨和酶解方式提取猪神经脱细胞基质(pDNM)和人神经脱细胞基质(hDNM)内的所有蛋白,采用以串联质量标签(TMT)为标记的液相色谱质谱联用(TMTHPLC-MS/MS)技术定量并对2组差异蛋白进行GO富集化和KEGG通路分析。结果:共鉴定1 448种蛋白,组间蛋白都能明显区分,组内蛋白相关性良好。其中,p DNM上调蛋白数456个,下调蛋白数170个,且pDNM富含更多的细胞外基质(ECM)相关蛋白。GO分析显示,上调表达蛋白所处的细胞位置集中在生长锥、轴突、神经元胞体。上调表达蛋白参与的生物学过程为细胞迁移、细胞骨架组织、轴突发育。上调蛋白的主要分子功能与生物功能调节、细胞骨架的结构组成、肌动活性有关。KEGG通路分析显示,差异蛋白可参与肌动蛋白细胞骨架的调节、轴突的引导等信号通路的激活。结论:pDNM内含丰富的结构和功能相关蛋白,有望成为修复PNI的备选产品。
【文章来源】:温州医科大学学报. 2020,50(11)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 蛋白质提取:
1.2.2 蛋白质酶解:
1.2.3 TMT标记肽段混合物:
1.2.4高p H反相分离肽段:
1.2.5 nano-HPLC-MS/MS分析:
1.2.6 数据处理:
2 结果与分析
2.1 数据质控
2.2 差异表达蛋白鉴定结果
2.3 差异蛋白生物信息功能分析
2.4 ECM相关蛋白含量组间差异
3 讨论
本文编号:3200837
【文章来源】:温州医科大学学报. 2020,50(11)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 蛋白质提取:
1.2.2 蛋白质酶解:
1.2.3 TMT标记肽段混合物:
1.2.4高p H反相分离肽段:
1.2.5 nano-HPLC-MS/MS分析:
1.2.6 数据处理:
2 结果与分析
2.1 数据质控
2.2 差异表达蛋白鉴定结果
2.3 差异蛋白生物信息功能分析
2.4 ECM相关蛋白含量组间差异
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