镁离子联合矿化胶原干预小鼠前成骨细胞的成骨分化

发布时间：2021-06-12 03:10

　　背景:课题组前期研究证实,镁基金属与矿化胶原联合应用在修复极限缺损时具有良好的支撑效果,可在一定程度上改善矿化胶原机械强度过差及在骨愈合期间过早塌陷的问题。然而,镁基金属在含氯化物溶液（包括人体体液或血浆）中降解较快,其中释放镁离子对成骨细胞增殖分化等的影响尚不清楚。目的:分析镁离子联合矿化胶原对小鼠前成骨细胞体外成骨分化能力的影响。方法:分别采用镁离子浓度为0,5,10,20 mmol/L的完全培养基制备矿化胶原浸提液,以4种矿化胶原浸提液培养小鼠前成骨细胞,分别设为矿化胶原组及5,10,20 mmol/L Mg²⁺+矿化胶原组,以完全培养基培养的小鼠前成骨细胞为空白对照组。观察细胞的形态、增殖、凋亡、细胞内微丝肌动蛋白与成骨诱导分化后的碱性磷酸酶活性及成骨基因Runx2的表达。结果与结论:①培养24 h,矿化胶原组、5,10 mmol/L Mg²⁺+矿化胶原组细胞贴壁情况良好,与空白对照组无明显差异,细胞形态呈长梭形,表面有多个突触与邻近的细胞相联系;20 mmol/L Mg²⁺+矿化胶原组细胞呈现明显的核浓缩;②培... 

【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(22)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

各组细胞内碱性磷酸酶活性比较

成骨诱导分化后各组细胞Runx2的基因表达水平分析

结论：实验通过含有不同镁离子浓度的n HAC浸提液体外培养小鼠前成骨细胞，探究其对细胞成骨分化的影响，发现含有适当浓度镁离子(10 mmol/L)的n HAC浸提液能促进小鼠前成骨细胞的增殖、细胞活力、碱性磷酸酶活性、细胞成骨分化相关基因的表达水平等细胞生物学行为，而过高镁离子浓度(20 mmol/L)联合n HAC浸提液会对小鼠前成骨细胞的生物学行为起到抑制作用，因此镁离子与n HAC的联合应用需要在适当镁离子浓度(≤10 mmol/L)下进行。图3 各组成骨细胞DAPI染色结果(×400)

【参考文献】：
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本文编号：3225827