BDT、BDTO分子结构修饰后高发光性能纳米材料的筛选及其在血清PCT检测中的应用

发布时间：2021-06-15 20:51

　　目的对苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩（BDT）和苯并[1,2-b:4,5-b’]-二噻吩1,1,5,5-四氧化物（BDTO）的分子结构进行修饰后筛选高发光性能的纳米材料,并观察其在血清降钙素原（PCT）免疫荧光检测中的应用效果。方法对BDT和BDTO进行三苯胺（TPA）、3位连接咔唑（PcZ）、9位连接咔唑（CzP）及叔丁基（TCzP）分子结构修饰,根据其发光性能相关指标[最大吸收波长(λ_abs)、最大发射波长(λ_em)、Stokes位移及溶液态、聚集态的绝对量子产率]、在水中的粒径分布情况,筛选CzP-BDT作为进行后续实验的纳米材料。以DSPE-PEG2000-MAL为包覆基质,采用改进的共沉淀技术及酰胺缩合一步法对CzP-BDT纳米粒子进行包装及抗PCT检测抗体标记。取浓度分别为45、30、<0.05 ng/mL的血清PCT样品和生理盐水各100μL,分别采用荧光微球FM02的免疫荧光分析法（简称FM02法）及CzP-BDT的免疫荧光分析法（简称CzP-BDT法）对不同标本进行免疫荧光检测。结果在470 nm激发光波长下,... 

【文章来源】：山东医药. 2020,60(35)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

8种BDT、BDTO化合物的结构式

除TCz P-BDT外，其他3种BDT化合物在水中的粒径分布相差不大;4种BDTO化合物在水中的粒径分布只有细微差异，并且BDTO化合物在水中的分散性较BDT化合物均有一定程度的增加。Cz P-BDT在水中虽然分布不均，但在BDT化合物中，Cz P-BDT在低于100 nm部分有较多的分布，综合其较高的发光性能，选择Cz P-BDT作为进行后续实验的纳米材料。8种BDT、BDTO化合物在水中的粒径分布情况见图2。2.3 两种方法检测不同浓度血清PCT的荧光光谱比较

Stokes位移大小取决于取代基给电子能力，取代基给电子能力越弱，Stokes位移就越大。由于本研究所选用的发光材料激发态构型相较于基态变化较大，导致其激发态能量耗散而具有较大的Stokes位移，较大的Stokes位移可以使化合物的发射光受激发光影响小，防止自身ACQ，能量损失少，能有效提高检测时的信噪比[8]。本研究结果显示，这8种化合物均具有较大的Stokes位移(68～127 nm)，同时BDTO化合物的Stokes位移大于BDT化合物，而Cz P修饰化合物的Stokes位移大于TPA、TCz P、TCz P修饰化合物。3.1.3 发光效率

【参考文献】：
期刊论文
[1]Ag/Au/Pt复合催化剂的制备及其对甲酸的电催化氧化[J]. 张强,姚章权,周蓉,杜玉扣,杨平.  化学学报. 2012(20)
[2]大环炔基噻吩衍生物的结构和UV-Vis光谱的理论研究[J]. 黄双,任爱民,李卓,赵杨,闵春刚.  高等学校化学学报. 2010(03)



本文编号：3231746