姜黄素接枝透明质酸基普鲁兰糖功能性修复膜的制备与评价
发布时间：2021-06-25 20:35
姜黄素（Cur）是一种天然多酚化合物,具有各种生物活性,如促进伤口愈合,抗菌,抗癌和免疫调节等。透明质酸接枝普鲁兰糖（HA-SPu）是一种生物相容且无毒的聚合物,可促进伤口愈合。然而,这种材料抗菌和抗氧化性能较差,为了引入抗菌和抗氧化性能,采用酯化的方法,设计并制备了姜黄素接枝透明质酸基普鲁兰糖（Cur-HA-SPu）,该膜材料可促进伤口愈合,且有助于抗感染。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、氢核磁共振图谱（1H-NMR）对Cur-HA-SPu产物进行结构确证,结合差示扫描量热（DSC）测试的结果,表明Cur-HA-SPu成功合成。经紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测定Cur-HA-SPu中姜黄素的含量。溶胀率实验结果显示,与HA-SPu相比,Cur-HA-SPu膜材料具有更高的溶胀吸水性,利于迅速吸收伤口渗出组织液。将10 mg/mL的Cur-HA-SPu溶液涂敷在脱毛大鼠背部,未发现红肿等刺激性现象,表明材料安全无刺激性。将不同浓度的Cur-HA-SPu材料与稀释血液接触后,均未发生溶血现象。Cur-HA-SPu材料溶液与L929细胞共孵育的细胞毒性实...
【文章来源】：河北大学河北省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
姜黄素结构式Figure1-1Thestructureofcurcumin
河北大学硕士学位论文102.3实验方法2.3.1姜黄素接枝透明质酸基普鲁兰糖（Cur-HA-SPu）的制备Cur-HA-SPu材料合成路线见图2-1。HA-SPu是实验室已合成的载体材料，以此为基础，经酯化反应将Cur接枝到HA-SPu上，制备Cur-HA-SPu。参照文献[26,69,84]，按不同质量比（Cur/HA-SPu为1:5，1:10，1:15）投料制备Cur-HA-SPuI~III。将1.0g透明质酸基普鲁兰糖溶于15mL甲酰胺中，依次加入DMAP和EDCHCl（Cur/DMAP/EDCHCl=0.1/0.2/1，mol/mol/mol），完全溶解后，室温下磁力搅拌1h活化HA-SPu的羧基。将姜黄素溶于适量的甲酰胺中，将其溶液滴加至已活化的HA-SPu中，在50°C条件下遮光磁力搅拌24h。待反应结束，醇沉，抽滤。将滤饼溶于少量甲酰胺中，转移至透析袋，去离子水透析48h。透析液经冻干得到淡黄色海绵状固体，即为姜黄素/透明质酸基普鲁兰糖（Cur-HA-SPu）。图2-1Cur-HA-SPu合成路线Figure2-1SynthesisrouteofCur-HA-SPu
河北大学硕士学位论文12式中：SR为样品的吸水溶胀率；0W为样品在干燥状态下的初始质量，mg；tW为不同时刻样品溶胀后的质量，mg。2.4结果与讨论2.4.1红外光谱解析Cur-HA-SPu合成过程中的原料以及产物的FT-IR谱图，见图2-2。图2-2红外光谱（a）姜黄素（b）透明质酸基普鲁兰糖（c）Cur-HA-SPuFigure2-2FT-IRspectraof(a)Curcumin(b)HA-SPu(c)Cur-HA-SPu姜黄素的FT-IR图谱（图2-2a）分析：3507cm-1处的宽峰为酚羟基O-H键的伸缩振动峰，1628cm-1处为碳氧双键C=O和碳碳双键C=C伸缩振动峰，在1604cm-1处的峰为姜黄素苯环的伸缩振动强峰[87,88]。在1800~1650cm-1羰基区域中没有峰，表明姜黄素以酮-烯醇互变异构形式存在[89]。1508cm-1处为C-O和C-C振动峰，1426cm-1处为烯烃C-H弯曲振动峰，1280cm-1处为芳族C-O伸缩振动峰，1028cm-1处为C-O-C伸缩振动峰。HA-SPu的FT-IR图谱（图2-2b）分析：由于透明质酸中存在-NHCOCH3基团，HA-SPu在1650cm-1处存在酰胺带吸收峰[90]；1733cm-1处为酯羰基的伸缩振动峰。HA-SPu分子中没有苯环结构，在1604cm-1处未见吸收峰。Cur-HA-SPu的FT-IR图谱（图2-2c）分析：与HA-SPu相比，Cur-HA-SPu在1604cm-1处出现姜黄素苯环特征吸收峰，初步表明Cur-HA-SPu成功合成。苯环振动吸收峰基本在指纹区，在Cur-HA-SPu高分子谱图中显示不强烈，还需要使用其他检测手段对其进一步表征。
【参考文献】：
期刊论文
[1]材料的生物相容性评价方法和发展趋势[J]. 刘存平,刘勇,赖啸. 科技风. 2016(01)
[2]姜黄素在皮肤外伤修复中的作用机制研究进展[J]. 周曙,金海蓉,胡晋红. 医学综述. 2015(16)
本文编号：3249907
【文章来源】：河北大学河北省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
姜黄素结构式Figure1-1Thestructureofcurcumin
河北大学硕士学位论文102.3实验方法2.3.1姜黄素接枝透明质酸基普鲁兰糖（Cur-HA-SPu）的制备Cur-HA-SPu材料合成路线见图2-1。HA-SPu是实验室已合成的载体材料，以此为基础，经酯化反应将Cur接枝到HA-SPu上，制备Cur-HA-SPu。参照文献[26,69,84]，按不同质量比（Cur/HA-SPu为1:5，1:10，1:15）投料制备Cur-HA-SPuI~III。将1.0g透明质酸基普鲁兰糖溶于15mL甲酰胺中，依次加入DMAP和EDCHCl（Cur/DMAP/EDCHCl=0.1/0.2/1，mol/mol/mol），完全溶解后，室温下磁力搅拌1h活化HA-SPu的羧基。将姜黄素溶于适量的甲酰胺中，将其溶液滴加至已活化的HA-SPu中，在50°C条件下遮光磁力搅拌24h。待反应结束，醇沉，抽滤。将滤饼溶于少量甲酰胺中，转移至透析袋，去离子水透析48h。透析液经冻干得到淡黄色海绵状固体，即为姜黄素/透明质酸基普鲁兰糖（Cur-HA-SPu）。图2-1Cur-HA-SPu合成路线Figure2-1SynthesisrouteofCur-HA-SPu
河北大学硕士学位论文12式中：SR为样品的吸水溶胀率；0W为样品在干燥状态下的初始质量，mg；tW为不同时刻样品溶胀后的质量，mg。2.4结果与讨论2.4.1红外光谱解析Cur-HA-SPu合成过程中的原料以及产物的FT-IR谱图，见图2-2。图2-2红外光谱（a）姜黄素（b）透明质酸基普鲁兰糖（c）Cur-HA-SPuFigure2-2FT-IRspectraof(a)Curcumin(b)HA-SPu(c)Cur-HA-SPu姜黄素的FT-IR图谱（图2-2a）分析：3507cm-1处的宽峰为酚羟基O-H键的伸缩振动峰，1628cm-1处为碳氧双键C=O和碳碳双键C=C伸缩振动峰，在1604cm-1处的峰为姜黄素苯环的伸缩振动强峰[87,88]。在1800~1650cm-1羰基区域中没有峰，表明姜黄素以酮-烯醇互变异构形式存在[89]。1508cm-1处为C-O和C-C振动峰，1426cm-1处为烯烃C-H弯曲振动峰，1280cm-1处为芳族C-O伸缩振动峰，1028cm-1处为C-O-C伸缩振动峰。HA-SPu的FT-IR图谱（图2-2b）分析：由于透明质酸中存在-NHCOCH3基团，HA-SPu在1650cm-1处存在酰胺带吸收峰[90]；1733cm-1处为酯羰基的伸缩振动峰。HA-SPu分子中没有苯环结构，在1604cm-1处未见吸收峰。Cur-HA-SPu的FT-IR图谱（图2-2c）分析：与HA-SPu相比，Cur-HA-SPu在1604cm-1处出现姜黄素苯环特征吸收峰，初步表明Cur-HA-SPu成功合成。苯环振动吸收峰基本在指纹区，在Cur-HA-SPu高分子谱图中显示不强烈，还需要使用其他检测手段对其进一步表征。
【参考文献】：
期刊论文
[1]材料的生物相容性评价方法和发展趋势[J]. 刘存平,刘勇,赖啸. 科技风. 2016(01)
[2]姜黄素在皮肤外伤修复中的作用机制研究进展[J]. 周曙,金海蓉,胡晋红. 医学综述. 2015(16)
本文编号：3249907
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/swyx/3249907.html
