聚合物表面可控修饰构筑蛋白质检测芯片

发布时间：2021-08-01 14:10

　　概述了基于聚合物表面可控修饰构筑蛋白质检测芯片的相关技术。对于探针分子筛选技术,探针分子的筛选对蛋白质芯片的灵敏度十分重要,介绍了目前常用的技术（噬菌体抗体库技术和SELEX技术）以及近年来发展的新技术（PFSC技术）的特点。聚合物表面蛋白质微图案构筑技术,可分为使用模具的模板法和基于聚合物自组装的非模板法。模板法介绍了软光刻技术和粒子束刻印技术,其特点是微图案的构筑重复精确。非模板法介绍了聚合物薄膜去湿法和呼吸图法,其特点是不依赖于刻蚀技术,表面图案形状尺寸可动态调控。对已经发表的一些该技术制备的蛋白质检测芯片及其应用方向进行了相关介绍。最后总结了该技术仍存在的不足,并针对此展望了未来研究的关注点。 

【文章来源】：表面技术. 2020,49(07)北大核心EICSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

27个PFSC向量[11]

图1 27个PFSC向量[11]总之，在科学家的努力下，包括上述两种常用技术在内，还有mRNA展示技术、核糖体展示技术、亲和体技术等体外蛋白质筛选技术已趋于成熟，得到了广泛的推广，已有效地运用于抗体或类抗体分子的筛选和富集。PFSC等新技术的发展，能够大大地减小工作量，高通量地筛选蛋白质分子。这些技术的发展确保了高亲和力和特异性探针分子的筛选以及不同种类探针分子的发现，这是构筑高灵敏度蛋白质检测芯片的关键。

Feng[13]利用软光刻技术开发了一种超低背景信号的聚合物底物，用于蛋白质微阵列的制备。首先制备了PDMS模具，模具分两层，上层是通道层，而下层是具有微孔阵列的膜[17]。基于聚氟化乙烯丙烯（FEP）膜，将PDMS模具固定在FEP膜上，将多巴胺溶液（pH=8.5）连续注入模具中。在此期间，形成聚多巴胺，撤去模具后，聚多巴胺微点阵列形成在FEP膜上，可用作蛋白质或肽结合的中间体，如图3所示。后续实验证明，无需再进行特殊的表面处理或印刷溶液即可获得均匀的微点形态，修饰后的FEP膜显示出极小的非特异性蛋白质吸附，并在蛋白质和肽微阵列技术中显示出极大的优势[13]。2.1.2 粒子束刻印技术

【参考文献】：
期刊论文
[1]抗体芯片技术及其在寄生虫研究中的应用[J]. 庞建达,宋伊宁,王昕蕊,孙树民.  中国生物工程杂志. 2019(07)
[2]噬菌体抗体库技术概述[J]. 蔡尽忠.  生物学教学. 2017(05)
[3]通过一步法制备蛋白质图案化阵列结构[J]. 鞠远来,张震震,刘玉,孙巍,陈忠仁.  化工新型材料. 2015(05)
[4]紫外光对聚合物表面微区域修饰诱导银选择性沉积制备微米级金属图案[J]. 唐红肖,吴仲岿,杨军,李少英.  中国表面工程. 2012(01)
[5]高分子表面有序微结构的构筑与调控[J]. 彭娟,崔亮,罗春霞,邢汝博,韩艳春.  科学通报. 2009(06)
[6]EDTA应用于微接触印刷法制备高密度蛋白微阵列的研究[J]. 杨海军,李海,王鹏,李宾.  核技术. 2008(12)
[7]高分子表面微纳米结构的构筑及应用[J]. 曹新宇,江雷.  高分子通报. 2008(08)

博士论文
[1]蛋白质芯片在肿瘤标志物筛查中的应用以及利用SELEX技术筛选CD20/486的ssDNA适配体的研究[D]. 王伟.南方医科大学 2019

硕士论文
[1]聚合物表面微调控诱导蛋白质区域选择性吸附[D]. 李少英.武汉理工大学 2012
[2]聚合物表面微图案的构筑及金属铜的选择性沉积[D]. 杨军.武汉理工大学 2012



本文编号：3315671