316LSS表面钙-硅二元体系有序点阵的制备
发布时间:2021-08-07 12:42
利用阳极氧化法在医用316L不锈钢(316LSS)表面构建有序纳米凹坑阵列,将酯类水解产物SiO2与生物活性元素Ca掺杂后,采用溶胶-凝胶一步原位法在制备出的纳米凹坑内构筑纳米CaO-SiO2点阵。对所得样品表面形貌和化学组成进行分析。结果显示CaO-SiO2颗粒均匀地填充在316LSS表面的纳米凹坑内,形成了长程有序的纳米CaO-SiO2凸点阵列,纳米CaOSiO2颗粒呈圆球状,直径约(50±4) nm。
【文章来源】:生物化工. 2020,6(01)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
316LSS表面纳米凹坑(A1、B1)及用316LSSpit所制备的NCSA/316LSS在不同放大倍数下的FESEM图(A2、B2)
为了进一步确定NCSA/316LSS表面元素及Ca、Si的价态,对其进行XPS测试,图2为NCSA/316LSS的XPS图谱。由图2可知,材料表面主要含有Ca、Si、Fe、C和O元素,除去Fe、C、O等316LSS基底的固有元素,图谱中还出现了Ca峰,说明TEOS水解产物有效地掺杂了Ca元素,CaO-SiO2在316LSS表面成功制备。为了确定Ca元素和Si元素的价态,对NCSA/316LSS的Ca2p3和Ca2p1进行扫描,结果如图3和图4所示。从图3和图4可以看出,350.7 keV和347.1 keV均出现明显的Ca特征峰,分峰处理后经过比对显示为Ca2+特征峰。此外,102.6 keV处出现Si的特征峰,分峰后结果表明,此处的峰归属于Si4+。由XPS结果显示,Ca元素有效掺杂进TEOS的水解产物形成的硅氧网络结构中,证明溶胶-凝胶一步原位法成功在316LSS表面构筑了纳米CaO-SiO2有序点阵。
为了确定Ca元素和Si元素的价态,对NCSA/316LSS的Ca2p3和Ca2p1进行扫描,结果如图3和图4所示。从图3和图4可以看出,350.7 keV和347.1 keV均出现明显的Ca特征峰,分峰处理后经过比对显示为Ca2+特征峰。此外,102.6 keV处出现Si的特征峰,分峰后结果表明,此处的峰归属于Si4+。由XPS结果显示,Ca元素有效掺杂进TEOS的水解产物形成的硅氧网络结构中,证明溶胶-凝胶一步原位法成功在316LSS表面构筑了纳米CaO-SiO2有序点阵。图4 NCSA/316LSS中Si2p的分峰图谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]NiTi合金表面微观形貌对血管内皮细胞及血小板黏附的影响[J]. 沈阳,王贵学,张勤,唐朝君,葛淑萍,俞青松. 稀有金属材料与工程. 2010(06)
本文编号:3327821
【文章来源】:生物化工. 2020,6(01)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
316LSS表面纳米凹坑(A1、B1)及用316LSSpit所制备的NCSA/316LSS在不同放大倍数下的FESEM图(A2、B2)
为了进一步确定NCSA/316LSS表面元素及Ca、Si的价态,对其进行XPS测试,图2为NCSA/316LSS的XPS图谱。由图2可知,材料表面主要含有Ca、Si、Fe、C和O元素,除去Fe、C、O等316LSS基底的固有元素,图谱中还出现了Ca峰,说明TEOS水解产物有效地掺杂了Ca元素,CaO-SiO2在316LSS表面成功制备。为了确定Ca元素和Si元素的价态,对NCSA/316LSS的Ca2p3和Ca2p1进行扫描,结果如图3和图4所示。从图3和图4可以看出,350.7 keV和347.1 keV均出现明显的Ca特征峰,分峰处理后经过比对显示为Ca2+特征峰。此外,102.6 keV处出现Si的特征峰,分峰后结果表明,此处的峰归属于Si4+。由XPS结果显示,Ca元素有效掺杂进TEOS的水解产物形成的硅氧网络结构中,证明溶胶-凝胶一步原位法成功在316LSS表面构筑了纳米CaO-SiO2有序点阵。
为了确定Ca元素和Si元素的价态,对NCSA/316LSS的Ca2p3和Ca2p1进行扫描,结果如图3和图4所示。从图3和图4可以看出,350.7 keV和347.1 keV均出现明显的Ca特征峰,分峰处理后经过比对显示为Ca2+特征峰。此外,102.6 keV处出现Si的特征峰,分峰后结果表明,此处的峰归属于Si4+。由XPS结果显示,Ca元素有效掺杂进TEOS的水解产物形成的硅氧网络结构中,证明溶胶-凝胶一步原位法成功在316LSS表面构筑了纳米CaO-SiO2有序点阵。图4 NCSA/316LSS中Si2p的分峰图谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]NiTi合金表面微观形貌对血管内皮细胞及血小板黏附的影响[J]. 沈阳,王贵学,张勤,唐朝君,葛淑萍,俞青松. 稀有金属材料与工程. 2010(06)
本文编号:3327821
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