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生物医用氧化镁纳米粒子/左旋聚乳酸复合材料的制备及性能

发布时间:2021-08-10 16:01
  聚左旋乳酸(PLLA)是聚乳酸类可降解高分子中初始强度高、生物相容性良好的商用骨植入器件的首选材料,已用于非承重骨的修复。但其降解中间体明显降低体液pH值、细胞亲和能力弱、力学强度不足,特别是自催效应导致的降解过程不可控等缺点限制了其广泛的临床应用。纳米氧化镁(MgO-NPs)在体液中可逐渐溶解,并释放Mg2+离子和OH-离子,使体液的pH值升高。本文结合二者的优势,采用化学方法制备PLLA/MgO复合材料,以改性纳米氧化镁为增强体,调控PLLA的降解性能、细胞毒性和力学性能,以获得满足临床使用要求的可降解骨折内固定复合材料,探索改性MgO颗粒(m-MgO-NPs)在PLLA基体中的分散性及二者的界面结合,获得了以下研究结果:(1)用外消旋苹果酸-低分子量聚乳酸共聚物改性MgO纳米颗粒,真空条件下,145℃反应8.5小时可使MgO-NPs表面均匀包裹有机物,其中的羧基(-COOH)与MgO的Mg-O键及表面吸附的羟基(-OH)产生化学键合;铝酸酯偶联剂改性纳米氧化镁颗粒(AL-MgO-NPs)的反应温度为80℃,用量为1wt%,其亲水基团可与MgO-NPs产生化学反应,形成化学键合。(... 

【文章来源】:天津理工大学天津市

【文章页数】:59 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

生物医用氧化镁纳米粒子/左旋聚乳酸复合材料的制备及性能


一工复合材料的分类Fig.I-1眯peofthenanocomposites

晶体结构,骨折治疗,原子晶体,可吸收的


的医学应用手术缝合线[16]:由聚乳酸及其共聚物制口愈合后降解成体内可吸收的小分子,制释放系统:Yolles 等[17]在 1970 年时就详细的研究。Beck 等[18]推出以聚乳酸固定材料和组织工程: Getter 等[19]首次骨骨折手术中;Hanafusa 等[20,21]还认为)骨折治疗。镁简介化镁(MgO)的晶体结构图,从图中可角形晶面,属于原子晶体。MgO 的晶体

XRD图谱,XRD图谱,样品,粉末样品


的距离 d=1.35 ,与标准比对后得知图中打出的衍射面为(220)面。制备的样品是面心立方晶体。故可认定制备出了面心立方的氧化镁颗粒。图2-2 样品的XRD图谱Fig. 2-2 XRD pattern of sample扫描图片(图 2-3 b)可见,制备的粉末样品的确呈颗粒状,大小基本均匀,尺寸为80nm 左右。从透射电镜照片中可看出粉末颗粒形状为正六边形,比较规则均匀,为粒子尺寸~80nm 的纳米颗粒。综合上述得出,所制备的粉末样品为 MgO-NPs。

【参考文献】:
期刊论文
[1]纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的性能测试[J]. 强小虎,张杰.  中国组织工程研究与临床康复. 2007(05)
[2]聚乳酸的改性研究[J]. 高翠丽,夏延致,纪全,孔庆山,李青杨.  材料导报. 2006(S1)
[3]聚乳酸的结构、性能与展望[J]. 田怡,钱欣.  石化技术与应用. 2006(03)
[4]聚乳酸类医用生物降解材料的研究进展[J]. 白雁斌,黄晓琴,雷自强.  高分子通报. 2006(03)
[5]草酸镁分解法制备纳米氧化镁[J]. 凌程凤,高雪艳,杨姣,宗俊.  无机盐工业. 2005(09)
[6]聚乳酸的合成、微观结构及性能[J]. 朱久进,王远亮,胡勇,赵明媚.  包装工程. 2005(02)
[7]聚乳酸共混体系的研究进展[J]. 康宏亮,陈成,董丽松.  高分子通报. 2004(05)
[8]生物高分子材料聚乳酸的改性研究进展[J]. 姚军燕,杨青芳,马强.  高分子材料科学与工程. 2004(04)
[9]聚乳酸的改性及应用进展[J]. 程蓉,钱欣.  化工进展. 2002(11)
[10]聚乳酸类生物降解性高分子材料研究进展[J]. 王晨宏,李弘,王玉琴.  离子交换与吸附. 2001(04)

硕士论文
[1]淫羊藿苷—骨粉/聚乳酸复合材料的制备及其生物相容性[D]. 刘英超.大连理工大学 2013
[2]可降解镁/聚乳酸复合材料的制备与性能研究[D]. 袁晨.辽宁大学 2013



本文编号:3334361

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