载复合生长因子缓释微球对组织工程心脏瓣膜种子细胞的调控

发布时间：2021-08-13 10:18

　　目的:1.找出制备有良好载药率、包封率及载生长因子微球缓释系统的可行方法。2.研究微球缓释系统释药特性,找出促进种子细胞生长所需的生长因子浓度。3.研究载复合生长因子纳米微球缓释系统是否能提高细胞的增殖及分泌能力,促进细胞外基质重构,是否能提高种子细胞在去细胞支架的粘附能力。方法:1.大鼠骨髓间质干细胞的分离、培养及表型鉴定:采用percoll密度梯度离心法对SD大鼠骨髓进行分离培养,应用流式细胞仪测定MSCs细胞周期、及表面抗原CD34、CD44、CD45表型鉴定。2.不同生长因子对MSC增殖、粘附功能影响研究:对MSCs分别加入含浓度为0、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200 ng·mL^-1的bFGF、PDGF或bFGF+PDGF复合生长因子培养基,置于37℃、5% CO₂及饱和湿度条件下诱导培养24、48、96、144h。采用CCK-8测定种子细胞增殖情况,计数法测定细胞粘附情况,用流式细胞仪测定细胞周期和凋亡率,检测MSCsⅠ、Ⅲ型胶原分泌情况。最终确定PDGF-BB和bFGF两者之间的最佳浓度比例。3.微球缓释... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

MSCs生长曲线

A、B、C分别为流式细胞仪CD34、CD44、CD45检测结果

图 3：不同浓度 bFGF 对 MSCs 增殖（吸光值 ）的促进作用注：p：与同时间 0 ng·mL-1组对比*p<0.05；与同时间 0 ng·mL-1组对比**p<0.01；与同时间 200 ng·mL-1组相比#p<0.05。


本文编号：3340244