新型骨靶向给药系统负载依诺沙星用于清除植入性金黄色葡萄球菌相关感染

发布时间：2021-09-25 20:39

　　目的:医用植入物材料的改进和创新极大地促进了骨科诊疗技术的发展,但骨科手术后植入物感染是临床治疗中亟待解决的问题。由于植入物的存在和细菌生物膜的形成,传统抗生素的治疗方式抗感染效率较低,且在感染的微环境中破骨细胞异常活跃并伴随骨丢失,植入物往往需要在再次手术中被取出。依诺沙星具有抗菌和抑制破骨细胞形成的双重作用,在限制感染和预防骨丢失方面具有重要作用。而天冬氨酸八肽（ASP8）可以特异性识别骨组织中的羟基磷灰石（HA）结晶并与之结合,具有很高的亲和力,从而靶向性提高骨组织中抗生素的浓度。因此,将依诺沙星、ASP8负载于介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）上,可以靶向性增加骨组织内抗生素的浓度,增强对细菌生物膜形成的抑制作用,并抑制破骨细胞的异常活跃而减少骨丢失。本研究的主要目的在于:（1）制备一种新的骨靶向抗生素传递系统为解决植入物感染提供新的治疗方法。（2）明确依诺沙星骨靶向抗生素传递系统在体内体外的抗菌作用以及在体内防治骨丢失的功效。方法:1.在介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）上负载依诺沙星、ASP8制备出新型骨靶向药物传递系统（Gen@MSN-D）。通过透射电子显微镜（TEM）、动态光散... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Gen@MSN-D的合成示意图以及作用机理示意图

第3章结果15第3章结果3.1Gen@MSN-D的特性3.1.1透射电子显微镜（TEM）从这些透射电子显微镜（TEM）图像（图3.1），我们可以观察到三种纳米粒子的大小和形态特征。可以看出，纳米粒子的形状类似于球形，并且在纳米粒子的表面上存在大量的介孔。我们可以观察到，合成的Gen@MSN-D纳米粒子的尺寸大于MSN和Gen@MSN纳米粒子的尺寸，这与从动态光散射（DLS）分析获得的结果一致（图3.2）。图3.1MSN、Gen@MSN、Gen@MSN-D的透射电镜（TEM）图像

和 0.202（表 3.1），Zeta 电位为-24.3，-22.4 和-19.3（表 3.1）。图 3.2B 显示了上述三种 MSN，Gen@MSN 和 Gen@MSN-D 纳米颗粒的热重分析（TGA）曲线。TGA 曲线表明，在分析过程中，MSN、Gen@MSN 和 Gen@MSN-D 的失重分别接近 7.71％，15.62％和 25.65％。(表 3.1)表 3.1 DLS/TGA 数据样品 Z-ave（nm） PDI ZP/mv 100-900℃失重MSN 113.9 0.213 -24.3 7.71%MSN@EN 133.8 0.272 -22.4 15.62%MSN@EN-PEG 179.7 0.202 -19.3 25.65%

【参考文献】：
期刊论文
[1]基于问题域的医学人文学学科体系建构[J]. 周业勤,李涵.  医学与哲学. 2019(03)



本文编号：3410404