磷酸三钙材料表面微结构对破骨细胞整合素信号通路调控的研究

发布时间：2021-10-05 12:13

　　目的:课题组前期通过发泡法和控制烧结温度得到的具有不同表面微结构的β-TCP材料,测定其表面粗糙度参数,探讨材料表面粗糙度对破骨细胞整合素信号通路中相关标志物表达水平的影响。方法:1、SEM电镜下观察制备材料的微观表面形貌。2、AFM原子力显微镜下扫描材料表面微结构,并利用NanoScopeAnalysis1.5软件计算得到材料表面Ra值、Rq值及Rmax值。3、破骨细胞的培养:小鼠RAW264.7细胞系在50ng/ml RANKL诱导下分化为破骨细胞,TRAP染色鉴定为破骨细胞。4、RAW264.7细胞与不同表面粗糙度的TCP材料共培养,并以塑料培养板为空白对照,加入50ng/ml RANKL诱导破骨分化,利用q-PCR技术检测各组在共培养7天后TRAP、ITGαV、ITGβ3、Pyk2、p130^cas的表达水平。结果:1、SEM实验:扫描电镜下观察TCP1表面光滑孔隙小;TCP2孔隙略大,表面较为粗糙;TCP3孔隙最大,表面粗糙,可见大小不一的圆孔结构。2、AFM实验:原子力显微镜下结果显示TCP1表面光滑,TCP2表面较粗糙,TCP3的表面很粗糙,各组材料测... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

SEM电镜在50、200、500、1000、2000倍下TCP材料的表面结构

破骨细胞TRAP染色

第 3 章 结果测破骨细胞整合素信号通路相关基因表达4.7 与具有不同表面微结构的 TCP（1、2、3）共白对照组（plastic），添加 50ng/ml RANKL 诱导到高峰，测定此时相关基因表达水平。微结构调控 TRAP 的表达后，TRAP的表达在TCP3组的表达水平与空白对相近（P>0.05）；TCP1 与 TCP2 组低于空白对

【参考文献】：
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本文编号：3419718