微/纳米化载锶涂层对骨髓间充质干细胞生物活性影响的研究

发布时间：2021-10-25 09:26

　　目的:评价微/纳米化载锶涂层对骨髓间充质干细胞（BMMSCs）生物活性的影响。方法:将纯钛片分为3组,A组:光滑组（未经任何处理,n=24）;B组:氢氟酸（HF）酸蚀组（n=24）;C组:HF酸蚀+磁控溅射组（n=27）。SEM观察钛片表面形貌;X射线能谱（EDS）分析其表面元素含量;表面接触角检测钛片表面亲水性;离子释放试验检测C组的锶离子释放情况。在3组钛片表面分别接种BMMSCs,观察BMMSCs早期粘附能力;MTT检测细胞增殖能力;ALP活性评估细胞成骨分化能力。结果:3组钛片经不同方法处理后,B组形成微米级表面形貌;C组形成微/纳米表面形貌,并载入了锶元素,且锶元素可以离子形式释放;B、C组的亲水性、细胞粘附及增殖能力均高于A组,且B组高于C组;C组表面细胞的ALP活性显著高于B组。结论:微/纳米化载锶涂层有助于促进BMMSCs的增殖和成骨分化能力。 

【文章来源】：牙体牙髓牙周病学杂志. 2016,26(04)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

组表面形貌(SEM)

的化学元素分析(%)组别TiFSrA组93．4200B组80．212．380C组77．620．782．732．3各组钛片样品的表面接触角比较3组表面的亲水性检测结果显示，A、B、C组的表面接触角分别为(42．30±3．71)°、(15．92±2．47)°、(18．17±3．08)°。提示B、C组的表面亲水性明显优于A组(P＜0．05)，且B组的表面亲水性最好。2．4C组钛片的锶离子释放情况比较将C组钛片放入PBS中浸泡，分别于1、4、7、14d时检测PBS中锶离子的浓度。结果显示，钛片在PBS中会缓慢的释放Sr，且在初期释放速度较快，然后随时间推移，释放速度变慢(图2)。图2锶离子释放规律检测结果2．5各组钛片的细胞粘附情况比较在3组钛片上接种BMMSCs，分别培养30、60、120min后，DAPI染色并观察钛片上染蓝的细胞核数量。结果显示，随着时间延长，3组样品表面粘附的细胞数量均显著增加;但在相同时间点，B组细胞的粘附量明显多于A、C组(P＜0．05)(图3～4)。·210·牙体牙髓牙周病学杂志(ChinaJConservDent)2016，26(4)

图33组钛片表面BMMSCs的粘附情况*与A组相比P＜0．05;#与B组相比P＜0．05图43组钛片表面BMMSCs的粘附计数结果2．6各组钛片表面的细胞增殖活性比较MTT检测结果显示，随着时间的推移，3组钛片对BMMSCs增殖活性的影响越来越强;培养1d时，各组细胞增殖活性无明显差异;培养4、7d时，B、C组的细胞增殖活性明显高于A组，且B组最高(P＜0．05)(图5)。*与A组相比P＜0．05;#与B组相比P＜0．05图53组钛片BMMSCs的增殖能力检测结果2．7各组钛片表面细胞的ALP活性比较在3组钛片表面分别接种BMMSCs，7d时，检测其ALP活性，结果显示，C组表面细胞的ALP活性显著高于A、B组(P＜0．05);A、B组间则无统计学差异(P＞0．05)(图6)。牙体牙髓牙周病学杂志(ChinaJConservDent)2016，26(4)·211·

【参考文献】：
期刊论文
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[3]锶对骨代谢影响的研究进展[J]. 黄祎雯,傅远飞,张保卫.  中国口腔种植学杂志. 2010(03)



本文编号：3457116