TAZ在微米沟槽/纳米网孔分级形貌钛表面调控干细胞分化中的作用及其活化机制研究
发布时间：2021-11-19 06:58
目的:对于种植材料而言,具有骨结构仿生特点的微/纳米分级表面形貌具有更好的生物活性,能够促进细胞的成骨向分化,抑制其成脂向分化,有利于种植体表面新骨形成。然而,细胞对微/纳米分级表面形貌的机械响应过程和潜在的应答机制目前并不清楚。本研究的目的在于探讨机械信号响应分子TAZ在该过程中的作用及其活化机制。对该问题的深入探讨,有助于理解种植体表面微/纳米分级形貌对细胞生物学行为的调控作用,并为针对性开展种植材料表面改性提供线索和思路。方法:1.探究TAZ在微米沟槽/纳米网孔分级形貌钛表面调控干细胞分化过程中的作用。采用选择性激光熔融（selective laser melting fully melting,SLM）技术结合碱热处理（alkali-heat treatment,AHT）制备具有微米沟槽/纳米网孔结构的分级形貌的种植用钛表面（SLM-AHT）,以光滑钛表面（Ti）、喷砂酸蚀钛表面（SLA）为对照表面形貌,应用体外实验评估各组钛表面形貌对牙周膜干细胞（periodontal ligamennt stem cells,PDLSCs）成骨、成脂分化的影响。在Ti、SLA和SLM-AH...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Ti、SLA和SLM-AHT钛试件的SEM图片
图 3 PDLSCs 在不同形貌钛表面及不同诱导条件下培养 7 天的成骨、成脂相关基因的 mRNA 的表达水平。（A）PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天的成骨相关基因 RUNX2 和 ALP 的 mRNA 的表达水平。（B）PDLSCs 在不同形貌钛表面成脂诱导 7 天的成脂相关基因 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA 的表达水平。Figure 3. Expression levels of osteogenic and adipogenic genes in PDLSCs ondifferent titanium surfaces and under different induction conditions. Error barsrepresent SD (n = 3). *P < 0.05. **P< 0.01.1.2.3 免疫荧光结果分析如图 4 所示，PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天后细胞内成骨相关蛋白 RUNX2 的免疫荧光结果显示，与对照组相比，SLM-AHT 微/纳米分级形貌钛表面培养的细胞具有最强的 RUNX2 阳性染色。
4 PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天后细胞内 RUNX2 的免疫荧光染（RUNX2 呈红色，细胞核呈蓝色）。Figure 4. Immunofluorescence staining of RUNX2 after 7 days of osteogenicinduction of PDLSCs on different titanium surfaces (Red, RUNX2; Blue, DAPI).2.4 蛋白质免疫印迹结果分析如图 5 所示，PDLSCs 在不同形貌钛表面及不同诱导条件下的成骨相关蛋UNX2 和成脂相关蛋白 PPARγ2 的 Western blot 结果显示，SLM-AHT 微/纳米形貌钛表面上培养的细胞内RUNX2的蛋白表达水平明显高于SLA和Ti组（A），而 PPARγ2 的蛋白表达水平明显低于 SLA 和 Ti 组（图 5B）。A. B.
本文编号：3504519
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Ti、SLA和SLM-AHT钛试件的SEM图片
图 3 PDLSCs 在不同形貌钛表面及不同诱导条件下培养 7 天的成骨、成脂相关基因的 mRNA 的表达水平。（A）PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天的成骨相关基因 RUNX2 和 ALP 的 mRNA 的表达水平。（B）PDLSCs 在不同形貌钛表面成脂诱导 7 天的成脂相关基因 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA 的表达水平。Figure 3. Expression levels of osteogenic and adipogenic genes in PDLSCs ondifferent titanium surfaces and under different induction conditions. Error barsrepresent SD (n = 3). *P < 0.05. **P< 0.01.1.2.3 免疫荧光结果分析如图 4 所示，PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天后细胞内成骨相关蛋白 RUNX2 的免疫荧光结果显示，与对照组相比，SLM-AHT 微/纳米分级形貌钛表面培养的细胞具有最强的 RUNX2 阳性染色。
4 PDLSCs 在不同形貌钛表面成骨诱导 7 天后细胞内 RUNX2 的免疫荧光染（RUNX2 呈红色，细胞核呈蓝色）。Figure 4. Immunofluorescence staining of RUNX2 after 7 days of osteogenicinduction of PDLSCs on different titanium surfaces (Red, RUNX2; Blue, DAPI).2.4 蛋白质免疫印迹结果分析如图 5 所示，PDLSCs 在不同形貌钛表面及不同诱导条件下的成骨相关蛋UNX2 和成脂相关蛋白 PPARγ2 的 Western blot 结果显示，SLM-AHT 微/纳米形貌钛表面上培养的细胞内RUNX2的蛋白表达水平明显高于SLA和Ti组（A），而 PPARγ2 的蛋白表达水平明显低于 SLA 和 Ti 组（图 5B）。A. B.
本文编号：3504519
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