多功能硅纳米颗粒探针的构建及其细菌检测、抗菌与肿瘤治疗的应用基础研究
发布时间:2022-02-12 09:14
纳米生物技术的发展有力推动了各种纳米材料在生物医学领域的应用研究进展。其中,荧光硅纳米颗粒(silicon nanoparticles,SiNPs)具备强且稳定的荧光性能、良好的表面可修饰性和优异的生物相容性,因此被广泛应用于生物成像、传感及疾病治疗等领域。本篇论文立足于构建多功能硅纳米颗粒探针,着重探索其在细菌检测、抗菌以及肿瘤治疗领域的应用。每章具体内容如下:第一章:简要阐述了近年来纳米材料在细菌检测和抗菌以及肿瘤治疗领域的应用发展,并对细菌介导肿瘤治疗的兴起和发展做了简单介绍。概述了硅纳米材料及其在生物医学领域的研究现状。重点分析了荧光硅纳米颗粒在细菌检测和抗菌及肿瘤治疗领域的应用进展。在此基础上,阐述了本文的研究意义及主要研究内容。第二章:我们将葡萄糖多聚物分子和二氢卟吩e6分子修饰到荧光硅纳米颗粒表面,构建了可同时用于革兰氏阳性菌和阴性菌检测及光动力治疗的多功能荧光硅纳米颗粒探针。该探针可通过细菌细胞膜上的ATP结合盒式转运通道(ATP-binding cassette transporter,ABC)进入细菌内部,利用荧光硅纳米颗粒和二氢卟吩e6分子的双发射荧光信号可在活体...
【文章来源】:苏州大学江苏省211工程院校
【文章页数】:115 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-9该研究设计的示意图介绍71
*??.??40??:.'??*?-?z20?■■■■??>〇?*???-V?!"'**'?°1.5?'2.V?^5T5??—2?Diameter?(nm)??Figure?2-1?Transmission?electron?microscopy?(TEM)?of?SiNPs?(a)?and?GP-Ce6-SiNPs??(c),?Corresponding?TEM?size?distribution?of?SiNPs?(b)?and?GP-Ce6-SiNPs?(d).??图2-1硅纳米颗粒(a)和GP-Ce6-SiNPs?(c)的透射电子显微镜图。硅纳米颗粒??(b)和GP-Ce6-SiNPs?(d)的电4免表征尺寸分布图。??从图2-1?(a)和(c)的透射电镜阁像可知,单独的SiNPs和制备的GP-Ce6-SiNPs??纳米颗粒探针皆为规则球形结构且有良好的单分散性。通过测试透射电镜图像视??野中200个纳米颗粒的尺寸,得知单纯的SiNPs的电镜表征尺寸约为2.3?nm?(图??2-1?(b));?GP-Ce6-SiNPs的电镜表征尺寸约为2.7nm?(图2-1?(d)),略大于单纯??的SiNPs。接下来我们用动态光散射仪(DLS)测定了?SiNPs和GP-Ce6-SiNPs的??水动力直径。由图2-2?(a)得到,GP-Ce6-SiNPs的水动力直径约为5.6?nm大于??单纯的SiNPs的水动力直径(3?nm)。DLS测的是溶液状态下的复合粒子粒径,??即测定的是纳米颗粒核及其周围包裹的胶团的粒径总和,所以测定的SiNPs(3?mn)??和GP-Ce6-SiNPs?(5.6nm)的水动力直径会分别大于其
多功能硅纳米颗粒探针的构建及其细尚检测、抗菌马肿瘤治疗的成川妯础研ft?第??SiNPs?Ce6?Merged?DIC??■■■??i??“■■IK??mmm??Figure?2-7?Confocal?fluorescence?images?of?four?different?kinds?of?bacteria?(EC,?SA,??ML?and?PA)?after?incubation?with?GP-Ce6-SiNPs.?Scale?bar:?10?j.un??图2-7四种不同的细菌(EC、SA、ML和PA)和GP-Ce6-SiNPs孵育后的荧光成??像图。图中比例尺为丨0)am。??将上述四种细菌活化分离清洗后分别和一定浓度(1?()?mg/mL?)的??GP-Ce6-SiNPs在37?°C下孵育2?h,制片后置于激光共聚焦显微镜下进行SiNPs??(Xex?=?405?nm.?Xem?=?500-550?nm)和?Ce6?(Xex?=?405?nm,Xem?=?600-680?nm)的??荧光成像。如图2-7所示,在这四种细菌中都分别检测到了?SiNPs和Ce6的绿色??和红色荧光信号,说明GP-Ce6-SiNPs可以成功靶向并对这四种不同的革兰氏阳??性和阴性细菌进行成像,而其可以成功靶向检测细菌的关键即是上面所偶联的GP??分子,GP分子可引领整个硅纳米颗粒探针从细菌细胞膜上表达的糖特异性ABC??转运通道进入细菌内部。为了进一步验证GP靶向细菌的功能,我们将选定的这??四种细菌和相同浓度的Ce6-SiNPs?(10?mg/mL)在同等条件下进行孵育并成像检??测。如图2-8所示,在这四种细菌中皆未
【参考文献】:
期刊论文
[1]Photostable and Biocompatible Fluorescent Silicon Nanoparticles for Imaging-Guided Co-Delivery of siRNA and Doxorubicin to Drug-Resistant Cancer Cells[J]. Daoxia Guo,Xiaoyuan Ji,Fei Peng,Yiling Zhong,Binbin Chu,Yuanyuan Su,Yao He. Nano-Micro Letters. 2019(02)
本文编号:3621451
【文章来源】:苏州大学江苏省211工程院校
【文章页数】:115 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-9该研究设计的示意图介绍71
*??.??40??:.'??*?-?z20?■■■■??>〇?*???-V?!"'**'?°1.5?'2.V?^5T5??—2?Diameter?(nm)??Figure?2-1?Transmission?electron?microscopy?(TEM)?of?SiNPs?(a)?and?GP-Ce6-SiNPs??(c),?Corresponding?TEM?size?distribution?of?SiNPs?(b)?and?GP-Ce6-SiNPs?(d).??图2-1硅纳米颗粒(a)和GP-Ce6-SiNPs?(c)的透射电子显微镜图。硅纳米颗粒??(b)和GP-Ce6-SiNPs?(d)的电4免表征尺寸分布图。??从图2-1?(a)和(c)的透射电镜阁像可知,单独的SiNPs和制备的GP-Ce6-SiNPs??纳米颗粒探针皆为规则球形结构且有良好的单分散性。通过测试透射电镜图像视??野中200个纳米颗粒的尺寸,得知单纯的SiNPs的电镜表征尺寸约为2.3?nm?(图??2-1?(b));?GP-Ce6-SiNPs的电镜表征尺寸约为2.7nm?(图2-1?(d)),略大于单纯??的SiNPs。接下来我们用动态光散射仪(DLS)测定了?SiNPs和GP-Ce6-SiNPs的??水动力直径。由图2-2?(a)得到,GP-Ce6-SiNPs的水动力直径约为5.6?nm大于??单纯的SiNPs的水动力直径(3?nm)。DLS测的是溶液状态下的复合粒子粒径,??即测定的是纳米颗粒核及其周围包裹的胶团的粒径总和,所以测定的SiNPs(3?mn)??和GP-Ce6-SiNPs?(5.6nm)的水动力直径会分别大于其
多功能硅纳米颗粒探针的构建及其细尚检测、抗菌马肿瘤治疗的成川妯础研ft?第??SiNPs?Ce6?Merged?DIC??■■■??i??“■■IK??mmm??Figure?2-7?Confocal?fluorescence?images?of?four?different?kinds?of?bacteria?(EC,?SA,??ML?and?PA)?after?incubation?with?GP-Ce6-SiNPs.?Scale?bar:?10?j.un??图2-7四种不同的细菌(EC、SA、ML和PA)和GP-Ce6-SiNPs孵育后的荧光成??像图。图中比例尺为丨0)am。??将上述四种细菌活化分离清洗后分别和一定浓度(1?()?mg/mL?)的??GP-Ce6-SiNPs在37?°C下孵育2?h,制片后置于激光共聚焦显微镜下进行SiNPs??(Xex?=?405?nm.?Xem?=?500-550?nm)和?Ce6?(Xex?=?405?nm,Xem?=?600-680?nm)的??荧光成像。如图2-7所示,在这四种细菌中都分别检测到了?SiNPs和Ce6的绿色??和红色荧光信号,说明GP-Ce6-SiNPs可以成功靶向并对这四种不同的革兰氏阳??性和阴性细菌进行成像,而其可以成功靶向检测细菌的关键即是上面所偶联的GP??分子,GP分子可引领整个硅纳米颗粒探针从细菌细胞膜上表达的糖特异性ABC??转运通道进入细菌内部。为了进一步验证GP靶向细菌的功能,我们将选定的这??四种细菌和相同浓度的Ce6-SiNPs?(10?mg/mL)在同等条件下进行孵育并成像检??测。如图2-8所示,在这四种细菌中皆未
【参考文献】:
期刊论文
[1]Photostable and Biocompatible Fluorescent Silicon Nanoparticles for Imaging-Guided Co-Delivery of siRNA and Doxorubicin to Drug-Resistant Cancer Cells[J]. Daoxia Guo,Xiaoyuan Ji,Fei Peng,Yiling Zhong,Binbin Chu,Yuanyuan Su,Yao He. Nano-Micro Letters. 2019(02)
本文编号:3621451
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/swyx/3621451.html