温敏型可注射水凝胶的结构设计及其可注射性能

发布时间：2022-02-15 04:32

　　温敏型可注射水凝胶注射到体内,通过体温的变化可原位凝胶化。作为一种新型的生物医用材料,避免了外科手术的高度创伤性,简化治疗过程、减轻病人痛苦、降低医疗费用。因此在药物控释、细胞包埋以及组织支架材料等方面有着广泛的应用前景。传统PNIPAm基可注射水凝胶由于疏水基团比例较高,温敏性特性引起的相转变往往会束缚细胞的黏附和增殖,且PNIPAm不具备生物活性位点,可降解性能差。为克服这些缺点,本文主要从两个方面入手,其一是通过接枝RGD活性短肽增加生物黏附性并引入细胞活性位点,同时引入了亲水基团,降低其温敏性;其二是在碳酸钙/羧甲基壳聚糖微球（CaCO3/CMC）的基础上接枝PNIPAm,制备核壳型微凝胶,CaCO3/CMC硬球可以支撑水凝胶结构,竣甲基壳聚糖良好的生物相容性及可降解性能降低其对细胞及组织的伤害。设计制备系列Poly（NIPAm-co-IAc）系列共聚物,通过催化酯化接枝丙烯酸羟乙酯（HEA）成功制得双键功能化PNI10-ene聚合物,并选用巯基-烯点击反应接枝c（RDGfC）活性短肽制得短肽功能化的PNI10-ene-c（RDGfC）聚合物,对其化学结构、温敏特性、可注射性能... 

【文章来源】：天津工业大学天津市

【文章页数】：90 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－６嵌段共聚物在缓冲溶液中的相图（ａ．ＰＣＬＡ－ＰＥＧ－ＰＣＬＡ嵌段共聚物，ｂ．ＯＳＭ－ＰＣＬＡ－??ＰＥＧ－ＰＣＬＡ－ＯＣＭ嵌段共聚物）??Ｆｉ．?１－６?Ｐｈａｓｅ?ｄｉａｒａｍｓ?ｏｆ?ｂｌｏｃｋ?ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ?ｉｎ?ｂｕｆｆｅｒ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ，?（ａ），?ｂｌｏｃｋ?ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ?ｏｆ?ＰＣＬＡ－??

Ｔａｉｌｌａｃ等％—直致力于骨替代材料的研宄，他们发现纤维素材料具有骨传??导特性，但是没有固定的骨诱导能力，为解决该问题，他们通过巯基－烯点击反??应研究制备了?ＲＧＤ肽功能化的纤维素（如图１－１５所示），结果表明所研制的??功能纤维素，可以用作具有骨诱导性质的骨替代物。??■—〇Ｈ?Ｉ?Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ?Ｓｏｘｈｌｃｔ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?■—ＯＨ??ｇＺＺ〇ｔｉ?：?Ｉ??（ｌ）?°Ａ＇＊?Ｓｕｒｆａｃｅ??＜■?ＯＣＨｒＣＨｘ?Ｍ?＾ＣＨｔＣＨ３?１１??一〇?一?（’ｗ?丨?ｂ〇ｉｉ?Ｉ—〇—Ｑ?１??〇ＣＭ，ＣＭ，?＿?〇ＣＨｒＣＨ，??■?０ＣＭ；ＣＨ３?ＳＭＰ．＇?０?°９??２ＣＨｓＣＨ，０Ｈ?＊＂？▲？，，＿！？％？?＿?〇Ｃ？ｔＣＨ｝?ＩＩ?ｉ／＾＼??Ｉ￣￣…”?■—Ｊ??■—Ｏ＾Ｓ．?ＮＨ，?．?３ＣＨＸＣＨ；０Ｈ?０?。＇广Ｖ??Ｏ?？，????＂Ｃ－?Ｓｕｒｆａｃｅｓ?／Ｖ－／??卜?０??＿?ＯＣＨｊＣＨ，??ｒ＜；ｌｋ＞．ｐ＾

ＰＮＩｌＯ－ｅｎｅ－ｃ（ＲＧＤｆＣ）；?（Ｄ）?Ｔｈｅ?ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＮＩ１０－ｅｎｅ－ｃ（ＲＧＤｆＣ）．??（１）羧基功能化Ｐｏｌｙ（ＮＩＰＡｍ－ｃｏ－ＩＡｃ）的制备??如图２－ｌ（Ａ）所示，室温下分别将异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡｍ）和衣康酸（ＩＡｃ）依??次加入到去离子水中搅拌溶解，配成质量浓度为６．０?ｗｔ％的单体溶液，滴加浓度??为１?ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ溶液至ｐＨ值与ＰＮＩ０预聚液相同（ｐＨ＝８．５），然后置于４?°Ｃ??２９??


本文编号：3625924