临床使用真空采血管产品不良事件的风险研究
发布时间:2022-12-10 21:11
通过对作者所在医院2018年度临床使用过程中涉及的25例真空采血管产品可疑不良事件,结合文献资料检索、生产企业现场调研等数据的汇总分析和研究,提出涉及该产品生产企业和临床使用机构对常见可疑不良事件的应对措施和风险控制的建议。
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
真空采血类产品一般结构
【参考文献】:
期刊论文
[1]真空采血管在临床使用中所致不良事件的原因分析[J]. 黄姗剑,骆婷,张琴,瞿发林. 东南国防医药. 2018(06)
[2]真空采血管无菌情况分析与建议[J]. 周静,魏聪,韩颖,张丹丹. 中国医疗器械信息. 2018(17)
[3]真空采血管致群体性医疗器械不良事件的原因分析[J]. 符明丽,吕燕,李玲莉,陈启斌,余德松. 中国社区医师. 2016(12)
本文编号:3717522
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
真空采血类产品一般结构
【参考文献】:
期刊论文
[1]真空采血管在临床使用中所致不良事件的原因分析[J]. 黄姗剑,骆婷,张琴,瞿发林. 东南国防医药. 2018(06)
[2]真空采血管无菌情况分析与建议[J]. 周静,魏聪,韩颖,张丹丹. 中国医疗器械信息. 2018(17)
[3]真空采血管致群体性医疗器械不良事件的原因分析[J]. 符明丽,吕燕,李玲莉,陈启斌,余德松. 中国社区医师. 2016(12)
本文编号:3717522
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/swyx/3717522.html