3D打印钛合金多孔材料对体外成骨细胞系MC3T3-E1的生物安全性

发布时间：2023-04-29 17:32

　　目的利用电子束熔融成型技术(EBM)3D打印钛合金多孔支架材料,检测其对成骨细胞(OB)的生物安全性。方法打印3种拓扑单元结构的多孔钛合金材料(2.0、2.25及2.5 mm的Dode-Medium单元结构),制备各组材料在多个时间点的浸提液(浸泡时间设24、48、72、96 h),并将浸提液用于成骨细胞系MC3T3-E1的体外培养。通过MTT实验,计算成骨细胞的相对增殖率(RGR);通过苏木精-伊红(HE)染色,形态学观察成骨细胞的生长状态;通过碱性磷酸酶(ALP)测定,分析成骨细胞的分化活性;通过免疫荧光染色,观察成骨细胞中I型胶原(ColⅠ)的表达水平。结果在各组材料浸提液孵育下,成骨细胞贴壁牢固、增殖活跃,生长状态良好。与DMEM孵育的阴性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的相对增殖率无显著性差异;与DMSO孵育的阳性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的相对增殖率显著升高(P<0.01);各组材料浸提液的细胞毒性程度评估均≤1。与DMEM孵育的阴性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的ALP活性与ColⅠ含量均无显著性差异;与DMSO孵育的阳性对照组比较,各材料浸提液组成骨...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞系传代培养:
        1.2.2 制备材料浸提液:
        1.2.3 细胞增殖活力测定:
        1.2.4 细胞形态学HE染色:
        1.2.5 细胞碱性磷酸酶ALP活性测定:
        1.2.6 细胞免疫荧光染色:
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 细胞增殖活力及材料毒性评价
    2.2 细胞HE染色结果
    2.3 细胞ALP活性检测结果
    2.4 细胞Col Ⅰ荧光染色结果
3 讨论



本文编号：3805425