PLG-g-TA/RGD酶催化交联水凝胶用于透明软骨细胞黏附和三维细胞培养的研究

发布时间：2024-06-02 02:56

　　水凝胶因具有类似软组织的性质和能够实现细胞的均匀包载而被广泛的认为是三维细胞培养的理想支架。然而,水凝胶纳米级孔径限制了细胞的黏附和增殖以及新组织的形成,甚至限制了营养物质和细胞代谢废物在凝胶内外的扩散。为了克服这些缺点,有学者利用各种方法在凝胶结构中创造了大孔,其中,通过孔原浸出法引入大孔,可以方便地控制凝胶体中的孔隙度,有利于研究大孔结构对细胞行为和新组织形成的诱导作用。尽管近年来,大孔的水凝胶支架在三维细胞培养和组织工程方面取得了很大的进展,但其未来的发展仍面临着一些挑战,表现为在凝胶体中形成较大的孔也会导致凝胶结构的渗透性大幅度增加,进而导致营养物质的迅速扩散以及加速了水凝胶的降解速率。为此对人们期望通过设计或引入生物活性因子来促进细胞的增殖及黏附。在本工作中,我们制备了一种基于聚谷氨酸-g-酪胺/cRGDfk(PLG-g-TA/RGD)的新型酶催化交联水凝胶,用于兔透明软骨细胞黏附和三维细胞培养的研究。成胶实验证明,PLG-g-TA/RGD聚合物材料在辣根过氧化物酶(HRP)和H2O2存在下,能够通过酪氨基团的自交联快速形成水凝胶。而相同条件下,环状多肽(cRGDfk)的引入...

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１?ＰＬＧ－ｐ－ＴＡ／ＲＧＤ酶交联水凝胶的交联网络示意??

肽对透明软骨细胞黏附和三维细胞培养的影响。我们依据先前的研究??工作，通过共价键合制备了?ｃＲＧＤｆｋ接枝率０．８％的聚氨基酸材料％??（图１）。通过核磁共振氢谱确定该聚聚合物材料的结构，采用动态??流变学分析表征了水凝胶的动态力学性能，同时考察了?ＰＬＧ－ｇ－ＴＡ／??ＲＧＤ水....

图２?ＰＬＧ－ｆＴＡ／ＲＧＤ聚合物的合成路线??－

?ｃＲＧＤｆｋ??图２?ＰＬＧ－ｆＴＡ／ＲＧＤ聚合物的合成路线??如图２所示，首先由正己胺引发ＢＬＧ－ＮＣＡ开环聚合制备得到聚??谷氨酸苄酯（ＰＢＬＧ），再脱掉苄基保护获得ＰＬＧ?（聚Ｌ－谷氨酸）。然??后再通过ＥＤＣ／ＮＨＳ活化的酰胺化反应将酪胺（ＴＡ）及ｃＲＧＤｆｋ分别??依....

图３苄基保护基不同脱除时间后聚合物的１Ｈ?ＮＭＲ谱图??

ｐｐｍ图３苄基保护基不同脱除时间后聚合物的１Ｈ?ＮＭＲ谱图??１９??

图５聚合物溶液经酶催化反应后的成胶照片??

图５聚合物溶液经酶催化反应后的成胶照片??

本文编号：3986750