柔性可吸收防粘连膜的制备和性能研究

发布时间：2017-08-15 03:35

  本文关键词：柔性可吸收防粘连膜的制备和性能研究

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【摘要】：可吸收防粘连膜对防止术后组织粘连具有重要作用，开发具有良好生物安全性、生物相容性和可生物降解性能的柔性防粘连膜产品是近年来国内外研究的热点。本文在传统聚乳酸防粘连膜的基础上，分别以对二氧环己酮(PDO)和乙交酯(GA)、聚乙二醇(PEG)对其进行了共聚和共混改性，试图改善材料的柔韧性和降解性能。通过~1H-NMR、GPC、DSC、拉伸实验对合成聚合物进行了化学结构、分子量、热力学性能等参数的表征，在PBS缓冲溶液中进行了聚合物膜的体外降解实验，对降解过程中材料重量损失、分子量、吸水率、表面断面形态、机械性能、热性能以及缓冲溶液pH值等各项参数进行了分析和研究。最后我们选取了性能优良的膜产品对其进行了各项理化性能测试，包括残余催化剂含量测试、重金属含量测试、残余单体含量测试和残余溶剂含量测试。 首先我们引入对二氧环己酮(PDO)单体对聚乳酸(PLA)进行了共聚改性，以传统的开环聚合方法合成了P(LA90-co-PDO10)和P(LA80-co-PDO20)两种无规共聚物并进行了体外模拟降解实验。P(LA90-co-PDO10)组分在拉伸强度、断裂伸长率、柔性保持等各项参数都表现良好，是一类具有潜力的防粘连膜产品。 其次，我们研究了乙交酯(GA)和聚乙二醇(PEG)对PLA的共聚共混改性体系，，单一的PLGA (95:5)膜材料具有一定的柔性，但降解速率太慢；PLGA(95:5)/PLA-PEG (50:50)共混膜材料，由于两组分之间相容性较差，PLA-PEG (50:50)组分流失过快，膜材料只能在降解初期保持短时的柔韧性；PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG (50:50)和PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG (65:36)两种共混膜材料，在降解过程中各项性能参数单调缓慢变化，表现出优异的机械性能，并能较长时间保持柔性，是一类综合性能优异的防粘连膜膜材料。 最后，我们选取性能优良的P(LA90-co-PDO10)和PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG(65:35)两种产品膜，分别对其进行了各项理化性能测试，结果表明两种产品膜中残余锡盐含量、残余重金属含量、残余单体含量以及残余溶剂含量等各指标都符合生物材料体内应用的标准。
【关键词】：防粘连膜 聚乳酸 柔性 共聚 共混
【学位授予单位】：电子科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R318.08
【目录】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-11
• 第一章 绪论11-27
• 1.1 医用可生物降解高分子11-12
• 1.1.1 天然可降解高分子材料11-12
• 1.1.2 化学合成可降解高分子材料12
• 1.2 脂肪族聚酯12-18
• 1.2.1 聚乙醇酸14-15
• 1.2.2 聚乳酸15-16
• 1.2.3 聚己内酯16-17
• 1.2.4 聚对二氧环己酮17-18
• 1.3 其他可生物降解高分子18-20
• 1.3.1 聚氨基酸18-19
• 1.3.2 聚酸酐19
• 1.3.3 聚磷酸酯19-20
• 1.4 聚合物的降解机理20-24
• 1.4.1 聚合物的降解类型20-21
• 1.4.2 影响材料降解性能的因素21-24
• 1.5 本课题的提出背景、目的和主要内容24-27
• 第二章 聚乳酸与对二氧环己酮共聚物的合成及降解性能研究27-44
• 2.1 前言27-28
• 2.2 实验部分28-31
• 2.2.1 主要试剂和仪器28-29
• 2.2.2 P(LA-CO-PDO)共聚物的合成29
• 2.2.3 核磁共振测试(1H-NMR)29-30
• 2.2.4 凝胶渗透色谱测试(GPC)30
• 2.2.5 差热分析测试(DSC)30
• 2.2.6 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的制备30
• 2.2.7 P(LA-CO-PDO)共聚物膜拉伸性能测试30
• 2.2.8 P(LA-CO-PDO)共聚物膜体外降解性能测试30-31
• 2.2.9 P(LA-CO-PDO)产品膜理化性能测试31
• 2.3 结果与讨论31-42
• 2.3.1 P(LA-CO-PDO)共聚物的合成及表征31-33
• 2.3.2 P(LA-CO-PDO)共聚物的热性能33-35
• 2.3.3 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的拉伸性能35
• 2.3.4 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的降解性能35-42
• 2.3.5 P(LA-CO-PDO)产品膜的理化性能42
• 2.4 本章小结42-44
• 第三章 聚乙醇酸、聚乙二醇改性聚乳酸共聚物的合成及降解性能研究44-70
• 3.1 前言44-45
• 3.2 实验部分45-49
• 3.2.1 主要试剂和仪器45-46
• 3.2.2 PLGA 无规共聚物的合成46-47
• 3.2.3 PLA-PEG 嵌段共聚物的合成47
• 3.2.4 核磁共振测试(1H-NMR)47
• 3.2.5 凝胶渗透色谱测试(GPC)47
• 3.2.6 差热分析测试(DSC)47-48
• 3.2.7 共混膜的制备48
• 3.2.8 共混膜的拉伸性能测试48
• 3.2.9 共混膜体外降解性能测试48-49
• 3.2.10 PLA-PEG(95:5)/PLA-PEG(65:35)产品膜的理化性能测试49
• 3.3 结果与讨论49-68
• 3.3.1 PLGA 无规共聚物的合成及表征49-51
• 3.3.2 PLA-PEG 嵌段共聚物的合成及表征51-52
• 3.3.3 共聚物的热性能52-53
• 3.3.4 共混膜的拉伸性能53-55
• 3.3.5 共混膜的降解性能55-68
• 3.3.6 PLA-PEG(95:5)/PLA-PEG(65:35)产品膜的理化性能68
• 3.4 本章小结68-70
• 第四章 结论70-71
• 致谢71-72
• 参考文献72-76
• 攻读硕士期间所取得的成果76-77

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前6条

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本文编号：676108