NGF经超声微泡玻璃体腔给药与滴眼给药抗RGCs凋亡作用比较的研究

发布时间：2017-10-26 00:32

  本文关键词：NGF经超声微泡玻璃体腔给药与滴眼给药抗RGCs凋亡作用比较的研究

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【摘要】：目的比较鼠神经生长因子(mNGF)经超声微泡玻璃体腔给药途径与经结膜囊滴眼给药途径对兔眼视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡的保护作用。方法玻璃体腔注射10μl 40nM N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)制作RGCs凋亡模型,透射电镜确定凋亡细胞。18只(36眼)新西兰兔随机分为6组,每组6眼。分组为:Control组(空白对照)、NMDA模型组(玻璃体腔注射10μl NMDA)、NMDA+NGF滴眼组(玻璃体腔注射10μl NMDA、后给予180μg/ml mNGF经结膜囊滴眼)、NMDA+NGF单纯玻璃体腔给药组(玻璃体腔注射10μl NMDA+10μl 180μg/ml mNGF)、NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组(玻璃体腔注射10μl NMDA+10μl 180μg/ml mNGF+10μl Sonovue微泡,后给予超声辐照)、单纯超声微泡组(玻璃体腔注射10μl Sonovue微泡,后给予超声辐照)。12h后取兔眼眼球,于距离视盘3mm上方、下方、鼻侧、颞侧做HE染色观察RGCs变化、TUNEL荧光染色计算凋亡指数AI(%)、TUNEL DAB染色验证RGCs凋亡情况。结果1.10μl 40nM NMDA兔眼玻璃体腔注射后12h可见兔眼RGCs数目少量减少,TUNEL凋亡阳性神经节细胞增多,透射电镜下发现凋亡神经节细胞。2.HE染色下观察RGCs细胞形态,NMDA+NGF滴眼组、NMDA+NGF单纯玻璃体腔给药组与NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组比较未见明显差异。单纯超声微泡组未见RGCs数目减少。3.各组平均凋亡指数分别为:Control组6.52±2.64%,NMDA模型组32.38±3.96%,NMDA+NGF滴眼组29.12±3.64%,NMDA+NGF单纯玻璃体腔给药组26.38±3.45%,NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组23.06±3.28%,单纯超声微泡组6.56±2.46%。各组上方、下方、鼻侧、颞侧之间AI差别无统计学意义。以总体AI计算,可认为NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组的均数高于NMDA+NGF滴眼组。Control组新西兰兔视网膜神经节细胞层偶见TUNEL阳性细胞。NMDA模型组新西兰兔视网膜神经节细胞层TUNEL阳性细胞数目明显增多,与Control组比较差异有统计学意义(P0.05)。NMDA+NGF滴眼组中AI均数较NMDA模型组小,但差异无统计学意义(P0.05)。NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组与NMDA+NGF单纯玻璃体腔给药组较NMDA模型组少,差异均具有统计学意义(P0.05)。NMDA+NGF超声微泡玻璃体腔给药组与NMDA+NGF单纯玻璃体腔给药组的AI均数比较,差异有统计学意义(P0.05)。单纯超声微泡组与Control组的AI均数相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论mNGF经结膜囊滴眼给药无法发挥其对NMDA玻璃体腔注射后12h RGCs凋亡模型的保护作用。对于单纯mNGF玻璃体腔给药,经超声微泡玻璃体腔给药可以更好地发挥其抗RGCs凋亡作用。
【关键词】：超声微泡 鼠神经生长因子 玻璃体腔注射 滴眼
【学位授予单位】：暨南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R77
【目录】：

• 中文摘要3-5
• 英文摘要5-8
• 主要英文缩略词8-9
• 绪论9-13
• 1.材料和方法13-19
• 1.1 实验材料13-15
• 1.2 实验方法15-19
• 2.结果19-27
• 3.讨论27-31
• 4.结论31-32
• 参考文献32-35
• 附录35-53
• 附录1 实验图片35-40
• 附录2 实验数据40-44
• 附录3 文献综述44-52
• 参考文献49-52
• 附录4 研究生在读期间发表文章52-53
• 致谢53

【参考文献】

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本文编号：1096230