高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中葡萄糖转运蛋白4 DNA高甲基化

发布时间：2017-10-29 05:19

  本文关键词：高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中葡萄糖转运蛋白4 DNA高甲基化

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【摘要】：目的探讨高血压人群中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因DNA甲基化与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的关系。方法研究对象为2010年1-3月新疆维吾尔自治区人民医院高血压科连续入院患者,选取14例年龄30~50岁、肝肾功能正常、诊断高血压合并重度OSAS的汉族男性作为OSAS组。选取16例年龄、体质量指数(BMI)与OSAS组匹配的非OSAS汉族男性原发性高血压患者为对照组。对GLUT4基因进行massARRAY甲基化定量检测。发现甲基化差异位点后,扩大样本量(中重度OSAS组66例和对照组39例),对该位点所在CpG岛进一步行massARRAY检测,进一步分析探索OSAS患者GLUT4基因甲基化位点。结果 OSAS组GLUT4基因所有CpG单位甲基化与对照组比较,差异无统计学意义,然而在非糖尿病人群中发现,位点2.10[3.0(2.0~6.5)比0.5(0~3.0),P=0.014]、位点2.14[6.0(2.0~9.5)比1.5(0~4.0),P=0.004]两个位点OSAS组甲基化水平高于对照组。Spearman相关分析显示位点2.10、位点2.14甲基化水平与OSAS低氧指标最低血氧饱和度呈负相关(位点2.10 r_s=-0.480,P=0.008;位点2.14 r_s=-0.520,P=0.004)。扩大样本量后发现,中重度OSAS组患者位点2.10、位点2.14甲基化水平高于对照组[位点2.10:9.0(4.5~55.0)比4.5(2.0~23.0),位点2.14:13.5(6.0~40.3)比6.0(2.0~24.0);均P0.05],另发现位点2.3、位点2.6、位点2.7、位点2.9、位点2.13和位点2.17甲基化水平也高于对照组(均P0.05)。结论在高血压合并OSAS的非糖尿病人群,成年男性患者GLUT4基因存在高甲基化状态,且与OSAS引起的低氧指标相关。
【作者单位】： 新疆维吾尔自治区人民医院高血压诊疗研究中心新疆高血压研究所;
【关键词】： DNA甲基化 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 葡萄糖转运蛋白
【基金】：新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题(2016D03028)
【分类号】：R766;R544.1
【正文快照】： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleepapnea syndrome,OSAS)是由各种原因导致的在睡眠状态下反复出现呼吸暂停和(或)低通气,表现为夜间打鼾、呼吸暂停、白天嗜睡,并引起低氧血症、高碳酸血症等,从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合征[1]。大量研究已经证实OSAS

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1 李灿美;杨凌;曾云;;DNA高甲基化与肿瘤的研究进展[J];云南医药;2011年05期

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本文编号：1111584