二亚硝基哌嗪上调AGR2促进鼻咽癌细胞转移
本文关键词:二亚硝基哌嗪上调AGR2促进鼻咽癌细胞转移
【摘要】:目的:探讨二亚硝基哌嗪(DNP)通过调控AGR2表达参与鼻咽癌转移的分子机制。方法:以具有低转移潜能的鼻咽癌细胞6-10B作为研究材科,应用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测DNP对6-10B细胞的非毒性浓度;分别采用间接免疫荧光法、Western blot和实时荧光定量PCR法检测DNP对6-10B细胞中AGR2蛋白及m RNA表达的影响;采用针对AGR2基因的特异性小干扰RNA(si RNA)沉默6-10B细胞AGR2的表达,并用Transwell小室法检测其对细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:MTT法检测DNP对6-10B细胞的非毒性浓度为0~10.0μmol/L;8.0μmol/L DNP处理6-10B细胞后,间接免疫荧光法检测发现AGR2蛋白表达明显上调,且以在细胞质中表达为主;不同浓度的DNP处理6-10B细胞24 h或用8.0μmol/L的DNP处理6-10B细胞不同时间后,Western blot结果发现AGR2蛋白的表达水平增加且呈浓度和时间依赖性(P0.05);si RNA-AGR2沉默6-10B细胞屮AGR2基因的表达后,DNP诱导6-10B细胞的侵袭及迁移能力较干扰前明显降低(P0.05)。结论:DNP可能通过在转录水平上调AGR2的表达,影响鼻咽癌细胞的侵袭和转移能力。
【作者单位】: 珠海市人民医院/暨南大学附属珠海医院检验科;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81402265)
【分类号】:R739.63;R730.43
【正文快照】: 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国南用0.2%胰蛋白酶消化后传代培养1~2 d。方地域比较常见的恶性肿瘤之一[1],其发生以南方的1.2.2 MTT法筛选DNP处理6-10B细胞的非毒性浓度广东、广西、湖南等地发病率最高,具有显著的种族●将6-10B细胞按每孔2×10 3个的密度接种至9
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本文编号:1139419
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