血管内皮生长因子基因Rs3025039多态性与年龄相关性黄斑变性关联性研究的Meta分析

发布时间：2017-12-10 10:22

  本文关键词：血管内皮生长因子基因Rs3025039多态性与年龄相关性黄斑变性关联性研究的Meta分析

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【摘要】：目的评价血管内皮生长因子(VEGF)基因Rs3025039基因多态性与年龄相关性黄斑变性(AMD)的关联性。方法从PUBMED、EMBASE、中国知网(CNKI)和万方医学网等检索VEGF Rs3025039基因多态性与公开发表的AMD论文,使用STATA 12.0软件,采用比值比(OR)及95%可信区间(95%CI)作为效应指标,分析VEGF基因Rs3025039多态性位点与AMD的关系,同时评价所纳入研究的异质性及发表偏倚。结果共有5篇VEGF基因Rs3025039多态性与AMD关联性的公开发表论文被纳入本研究,包括病例1 290例,对照1 021例。分析结果显示,VEGF Rs3025039 T等位基因相较C等位基因的合并OR值为1.13,95%,CI为0.82~1.56;遗传显性模式和隐性模式合并的OR值以及95%CI分别为1.24(0.85~1.82)和1.07(3.20~0.36);纯合基因型TT相对于CC的合并OR值及95%CI为1.17(0.37~3.76);杂合基因型CT相对于CC的合并OR值及95%CI为1.24(0.97~1.60),上述分析数比较,差异无统计学意义(P0.05)。按照种族进行亚组分层分析中也未发现VEGF Rs3025039是AMD的易感位点。结论 VEGF Rs3025039的T等位基因和AMD可能没有关联性。
【作者单位】： 宁夏医科大学临床医学院;宁夏人民医院眼科医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81460093) 宁夏对外科技合作项目(2014ZYH65)
【分类号】：R774.5
【正文快照】： 年龄相关性黄斑变性(AMD)是影响视网膜光感受器-视网膜色素上皮(RPE)-Bruch膜-脉络膜层毛细血管的多基因遗传病变,对老年人的生活质量造成了严重的影响,在欧美国家是老年人首要的致盲性眼病[1-2]。随着我国人口的老龄化,AMD也逐渐成为我国50岁以上人群的主要致盲原因[3]。血管

【共引文献】

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本文编号：1274135