一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系的听力学及遗传学特征分析

发布时间：2017-12-11 03:27

  本文关键词：一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系的听力学及遗传学特征分析

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【摘要】：目的分析一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系的听力学和遗传学特征。方法对收集到的一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系成员进行家系调查、听力学检测和全身体格检查,绘制家系图谱,整理、分析家系成员的听力学和遗传学特征;提取外周血DNA,对已知常见耳聋基因GJB2、GJB3、COCH、EYA4以及线粒体DNA全序列进行筛查。结果该家系由5代53名成员组成,现存4代42人,耳聋患者11人;耳聋表型连续遗传,男女均可患病,符合常染色体显性遗传规律,均表现为对称性语后感音神经性聋(12~36岁之间发病),起初为高频听力下降,随着年龄的增长,逐渐累及中低频听力。已知常见致聋基因全编码序列突变检测分析无阳性发现。结论该常染色体显性遗传非综合征型聋家系中耳聋者表现为对称性、迟发性、进行性、高频下降为主的语后感音神经性聋。
【作者单位】： 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科;中南大学湘雅医院耳鼻咽喉重大疾病研究湖南省重点实验室;中南大学医学遗传学国家重点实验室;
【基金】：国家重大科学研究计划项目(Grant No.2014CB943003) 国家自然科学基金(Grant No.81300833) 湖南省自然科学基金青年基金(Grant No.13JJ4023)资助资助
【分类号】：R764.43
【正文快照】： 1中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科(长沙410008);2耳鼻咽喉重大疾病研究湖南省重点实验室;3中南大学医学遗传学国家重点实验室听力障碍是最常见的感觉缺陷性疾病之一,全世界范围内估计有3.6亿人承受着这种疾病的痛苦(www.who.int),约每500个新生儿中就有1个为耳聋患儿[1]。随

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8 李征s，

本文编号：1277015