SOX10基因在内耳发育中的作用
本文关键词:SOX10基因在内耳发育中的作用 出处:《中华耳科学杂志》2017年02期 论文类型:期刊论文
【摘要】:SOX10基因(性别决定区盒基因,SRY-box 10)是调控神经嵴发育的关键转录因子。人类SOX10基因突变会导致神经嵴性疾病,如以耳聋及色素异常为主要表型的Waardenburg综合征。近年来发现SOX10在内耳发育早期即广泛表达于耳板及耳囊,且其突变可导致不同程度内耳畸形。本文重点讨论SOX10基因在内耳发育时期的动态表达,及其在内耳发育中的重要作用。
[Abstract]:SOX10 gene (sex-determining box gene SRY-box 10) is the key transcription factor to regulate the development of neural crest. Human SOX10 gene mutation can lead to neural crest disease. For example, Waardenburg syndrome with deafness and pigment abnormality as the main phenotype. In recent years, it has been found that SOX10 is widely expressed in the ear plate and ear sac at the early stage of inner ear development. In this paper, the dynamic expression of SOX10 gene during the development of inner ear and its important role in the development of inner ear are discussed.
【作者单位】: 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;南开大学医学院;
【基金】:国家自然科学基金面上项目(81670940;81670941;81570933) 青年基金(81400472) 北京科技创新基地培育与发展专项(z151100001615050)~~
【分类号】:R764
【正文快照】: 哺乳动物内耳由耳蜗及前庭组成,分别行使听觉及平衡觉的重要功能。外胚层来源的听板(oticplacode)逐渐发育分化成为内耳膜迷路,包括耳蜗、前庭及半规管的绝大多数细胞[1],此外尚有少部分神经嵴来源细胞(neural crest cell,NCC)分化为血管纹的黑色素细胞及前庭蜗神经的神经胶质
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,本文编号:1439651
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