先天性中耳胆脂瘤临床诊治及误诊分析

发布时间：2018-04-07 00:13

  本文选题：胆脂瘤　切入点：中耳　出处：《中国耳鼻咽喉头颈外科》2016年03期

【摘要】：目的探讨先天性中耳胆脂瘤的诊断、治疗方法以及误诊原因,减少漏诊、误诊。方法对我院收治的9例先天性中耳胆脂瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果9例均行手术治疗,病理确诊,其中6例行听力重建,随访3个月~2年半,气骨导差为20 dB左右,术后1年者复查颞骨CT均未发现胆脂瘤残留及复发。所有患者均有误诊病史,误诊率100%。结论先天性中耳胆脂瘤临床少见,起病隐匿,易漏诊、误诊,诊断可根据Levenson诊断标准和影像学检查,早期手术治疗可获得较好听力重建效果。提高对本病的认识,影像学检查和仔细的局部检查可提高诊疗水平,避免误诊、误治,避免严重并发症发生。
[Abstract]:Objective to investigate the diagnosis, treatment and misdiagnosis of congenital cholesteatoma of middle ear.Methods the clinical data of 9 cases of congenital middle ear cholesteatoma in our hospital were retrospectively analyzed.Results all the 9 cases were treated by operation and confirmed by pathology. 6 cases were followed up for 3 months to 2 and a half years. The air-bone conductance difference was about 20 dB. No residual or recurrence of cholesteatoma was found in temporal bone CT in 1 year after operation.All patients had a history of misdiagnosis, and the misdiagnosis rate was 100%.Conclusion congenital middle ear cholesteatoma is rare in clinical practice. It is easy to miss diagnosis and misdiagnosis. The diagnosis can be based on Levenson diagnostic criteria and imaging examination. Early surgical treatment can obtain better results of hearing reconstruction.To improve the understanding of the disease, imaging examination and careful local examination can improve the level of diagnosis and treatment, avoid misdiagnosis, mistreatment and serious complications.
【作者单位】： 湖南省人民医院耳鼻咽喉头颈外科;
【分类号】：R764.21

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本文编号：1719534