新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值

发布时间：2018-05-16 04:33

  本文选题：听力筛查 + 新生儿　； 参考：《广西医学》2016年11期

【摘要】：目的探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值。方法 2005~2015年使用新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统前后进行听力筛查的新生儿分别为25 805例、3 106例,比较使用该系统前后新生儿听力筛查的初筛率、复筛率、初筛通过率、复筛通过率、转诊率的差异。结果应用该系统后,新生儿听力筛查的初筛率、复筛率明显提高(P0.05)。结论新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统的应用显著提高了新生儿听力筛查的复筛率,减少了失访人数,提高了听力筛查的工作效率,有利于聋病患儿进行早期预防和干预治疗。
[Abstract]:Objective to explore the application value of combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and intervention management system in hearing screening. Methods from 2005 to 2015, there were 25 805 cases of 3 106 newborns with hearing screening before and after the combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and intervention management system. The screening rate of hearing screening was compared before and after the use of the system. The difference of primary screening pass rate, double screening pass rate and referral rate. Results after the application of the system, the rate of primary screening and re-screening of newborn hearing screening was significantly increased (P 0.05). Conclusion the combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and the application of intervention management system can significantly improve the screening rate of newborn hearing screening, reduce the number of missing visits, and improve the working efficiency of hearing screening. It is beneficial to the early prevention and intervention of deafness children.
【作者单位】： 广西南宁市第二人民医院耳鼻咽喉科;
【基金】：广西南宁市科学研究与技术开发计划(201109052C)
【分类号】：R764.04

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