先天性梨状窝瘘的外科治疗进展

发布时间：2018-05-29 06:04

  本文选题：先天性梨状窝瘘 + 手术　； 参考：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2016年18期

【摘要】：正先天性梨状窝瘘(congenital pyriform sinus fistula,CPSF)是第三或第四鳃弓向内与对应的鳃囊相通,形成开口于梨状窝黏膜的窦道~(〔1〕),包括第三和第四鳃裂畸形,发病率分别为2%~8%、1%~4%~(〔2-4〕),好发于左侧,80%以上在儿童期发病~(〔5〕)。临床典型表现为反复发作的颈部脓肿、急性化脓性甲状腺炎等,伴吞咽疼痛或困难、呼吸窘迫。临床表现可疑的病例可行下咽造影、CT等影像学
[Abstract]:Congenital pyriform sinus fistula (CPSF) is the third or fourth branchial arch that interconnects with the corresponding gill sac to form the sinuses ([1]) opening in the pyriform fossa, including third and fourth branchial cleft malformations, the incidence of which is 2%~8%, 1%~4%~ ([2-4]) respectively, and more than 80% in childhood ([5]). The typical clinical manifestations are recurrent cervical abscess, acute suppurative thyroiditis, dysphagia or difficulty, and respiratory distress. The suspected cases of clinical manifestations can be applied to the imaging of hypopharynx, CT and other imaging studies.
【作者单位】： 广东省人民医院(广东省医学科学院)耳鼻咽喉头颈外科;汕头大学医学院;广州市第二人民医院南沙医院耳鼻咽喉科;
【分类号】：R762

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本文编号：1949779