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CACNA1A基因多态性与良性阵发性位置性眩晕的相关性研究

发布时间:2021-06-25 17:11
  第一部分背景和目的:眩晕症状可发生于任何年龄,是由于平衡三联系统功能障碍所引起。能引起眩晕的疾病有很多种,包括中枢性眩晕疾病及周围性眩晕疾病两大类。良性阵发性位置性眩晕(Benign Paroxysmal Positional Vertigo,BPPV)是最常见的短暂性眩晕发作的周围性眩晕疾病。BPPV发病率占眩晕症的20%~30%,临床表现包括与头位运动有关的短暂性阵发性眩晕,伴有眼球震颤、恶心、呕吐等症状,不伴耳鸣、耳聋等症状。BPPV一般发病年龄为40~70岁。其发病机制直至1969年才提出耳石症假说,此后在手术中发现眩晕患者的半规管内淋巴液中有可移动的沙粒状物质,后命名耳石(耳沙),这一发病机制才逐渐被医疗同仁所接受。BPPV的病因较多,一般按病因的不同分为特发性BPPV和继发性BPPV。BPPV的患病率高,且可复发,在发作期可影响患者的工作和生活质量。该病既往非专科大夫认识较少,就诊于急诊和内科门诊的患者常被误诊为颈性眩晕、后循环缺血、梅尼埃综合征等疾病,因而,不能得到对症的治疗。尽管目前人们对该病已经有所了解,BPPV的发病机制已有相关学说可解释,但BPPV的相关危险因素仍... 

【文章来源】:南方医科大学广东省

【文章页数】:112 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

CACNA1A基因多态性与良性阵发性位置性眩晕的相关性研究


图1-丨两组间血管危险因素的比较??Figure?1-1?Comparison?of?v?ascular?risk?factors?between?the?two?groups??

CACNA1A基因多态性与良性阵发性位置性眩晕的相关性研究


图1-2两组之间年龄的比较??Figure?1-2?Comparison?of?age?between?the?two?groups??

CACNA1A基因多态性与良性阵发性位置性眩晕的相关性研究


图2-1?CACNA1A基因各位点基因型分布频率的比较??Figure2-1?Comparison?of?genotype?distributio?

【参考文献】:
期刊论文
[1]家族聚集性良性阵发性位置性眩晕特征分析[J]. 王倩,袁宝明,金鹏,毛婷婷,庞月,于红.  临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2019(11)
[2]青年人良性阵发性位置性眩晕的危险因素分析[J]. 吴军,李伊,黄远贞.  深圳中西医结合杂志. 2019(11)
[3]中国家族性良性阵发性位置性眩晕临床分析[J]. 刘青,熊李,丁卫江,漆学良.  中风与神经疾病杂志. 2017(07)
[4]良性阵发性位置性眩晕诊治进展[J]. 卫旭东.  临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2016(05)
[5]眩晕的外科治疗[J]. 李勇刚,雪亮.  国际神经病学神经外科学杂志. 2015(04)
[6]良性阵发性位置性眩晕诊治中相关问题的探讨[J]. 蒋子栋.  听力学及言语疾病杂志. 2013(02)
[7]外伤后良性阵发性位置性眩晕的临床特点和治疗[J]. 刘宏建,王广科,马崧,黄玮,谢伟民.  中国耳鼻咽喉头颈外科. 2011(08)
[8]水平半规管良性阵发性位置性眩晕的诊断与治疗现状[J]. 鄢敏,刘明.  听力学及言语疾病杂志. 2011(01)
[9]管石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕[J]. 王锡温,张庆泉,王强.  中华耳科学杂志. 2010(04)
[10]眩晕诊治研究进展与现代理念思考[J]. 单希征.  武警医学. 2010(12)



本文编号:3249599

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