Angptl2通过PirB激活视网膜Müller细胞参与眼内炎症

发布时间：2021-09-01 06:46

　　目的探讨血管生成素样蛋白2（angiopoietin-like protein 2,Angptl2）在眼内促进炎症的作用和机制。方法实验组大鼠玻璃体腔注射0.2 mg LPS,对照组加入等量PBS,RT-PCR检测两组大鼠视网膜Angptl2的表达。以原代培养的SD大鼠视网膜Müller细胞为研究对象,加入外源性Angptl2后,细胞计数观察Müller细胞增殖变化,免疫荧光观察Müller细胞GFAP的表达以及RT-PCR检测促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达变化。免疫荧光观察配对免疫球蛋白样受体B（paired immunoglobulin-like receptorB,PirB）在Müller细胞上的表达;Müller细胞外源性加入Angptl2后,再分别转染Ad-PirB-siRNA腺病毒载体和腺病毒对照Ad-C,分为PBS对照组、Angptl2组、Ad-C+Angptl2组、Ad-PirB-siRNA+Angptl2组,RT-PCR观察炎症因子的表达变化。结果 LPS组Angptl2 mRNA表达较对照组明显增加（P<0.05）;Angptl2组较PBS对照... 

【文章来源】：第三军医大学学报. 2020,42(01)北大核心CSCD

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【部分图文】：

加入外源性Angptl2后Müller 24 h的细胞计数分析

显微镜下观察加入外源性Angptl2后0、6、18、24 h Müller细胞增殖变化 (×200)

Müller细胞的鉴定及其PirB的表达见图4,纯度约为95%;Müller细胞转染Ad-PirB后,PirB蛋白的表达明显降低(图5);Müller细胞加入外源性Angptl2 6 h后,RT-PCR可见Ad-PirB-siRNA+Angptl2组较Angptl2组和Ad-C+Angptl2组炎症因子IL-6、TNF-α降低,差异具有统计学意义(P<0.05,图6)。图4 Müller细胞的鉴定及PirB的表达 (荧光显微镜 ×200)


本文编号：3376479