IGF-IR在甲状腺相关眼病中的作用机制及相关治疗进展

发布时间：2021-11-09 14:17

　　甲状腺相关性眼病（Thyroid-associated ophthalmopathy,TAO）是一种有损相貌且具有潜在视力威胁的自身免疫性疾病,B细胞、T细胞被证明是TAO发病的关键参与者,眼眶成纤维细胞是免疫反应的中心靶点,是甲状腺眼病发病的关键因素。TSHR和TSI在TAO发病机制中的作用不太明确。许多间接证据表明,TSHR和TSAB可能参与了TAO的发病。TAO发病机制尚不完全清楚,最新研究表明,胰岛素样生长因子-I受体（IGF-IR）也参与了TAO的发病机制。不但通过自身通路参与TAO的发病,还可以与TSHR交叉作用,参与TAO的发病。目前针对活动性TAO,尚缺乏明确有效的治疗方案,这使得许多患者,尤其是那些病情严重程度高的患者的治疗效果不佳。随着胰岛素样生长因子-I受体（IGF-IR）参与了TAO的发病机制的研究越来越深入,通过抑制IGF-IR的活性可以减弱从任一受体启动的信号传导,为活动性TAO中靶向IGF-IR的治疗奠定了基础。临床实验中,替普妥单抗明显的有效性及其更小的副作用使阻断IGF-IR通路成为治疗TAO路上的一个令人兴奋的新思路。 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：29 页

【学位级别】：硕士

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英文摘要
前言
1 TAO的免疫学机制
2 IGF-IR结构、通路机制介绍及其对免疫系统影响
3 IGF-IR在甲状腺相关眼病中的作用机制
4 TAO当前治疗现状及治疗前景
5 小结
参考文献
致谢
硕士期间发表的学术论文



本文编号：3485515