儿童单侧听力损失的临床常见病因及听力学表现

发布时间：2022-01-03 19:30

　　目的:分析儿童单侧听力损失的常见病因及听力学表现形式,为早期预防及干预提供依据。方法:回顾性分析20例经确诊的单侧听力损失患儿资料,采集病史,后行听力学及影像学检查。结果:20例单侧听力损失患儿的听力学表现:传导性听力下降1例,听力曲线平坦呈中度听力下降;感音神经性听力下降19例,其中1例中度听力损失,16例重度听力损失,2例极重度听力损失,听力曲线均平坦。影像学结果颞骨横向骨折1例,先天性胆脂瘤1例,蜗听神经发育不良9例,内耳发育畸形4例;2例患儿病史采集各有明确的先天性巨细胞病毒感染及腮腺炎病毒感染史;其余3例病因不明。结论:儿童单侧听力损失是临床常见疾病,病因复杂多样,应认真分析查找病因,对症治疗,为儿童听力的早期预防及干预提供依据。 

【文章来源】：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2020,34(05)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 听力学检测
        1.2.2 高分辨CT及3.0T磁共振内耳成像
    1.3 听力学诊断和影像学评估
2 结果
3 讨论
    3.1 内耳及蜗神经发育畸形引起的单侧听力损失
    3.2 病毒感染造成的单侧听力损失
    3.3 颞骨骨折引起的单侧听力损失
    3.4 基因突变造成的单侧听力损失


【参考文献】：
期刊论文
[1]SLC26A4基因致聋突变患儿的基因型和听力学特点分析[J]. 赵雪雷,黄丽辉,王雪瑶,杜亚婷,王现蕾,程晓华,赵丽萍,李月.  临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2018(11)
[2]单侧大前庭水管综合征SLC26A4基因的突变分析[J]. 黄莎莎,黄邦清,董敏,孟肖肖,戴朴.  中华耳科学杂志. 2014(01)
[3]Waardenburg综合征Ⅱ型家系研究[J]. 杨淑芝,袁慧军,白琳娜,曹菊阳,徐野,申卫东,冀飞,杨伟炎.  中华医学杂志. 2005(38)



本文编号：3566846