新生儿听力与基因联合筛查的系统评价和Meta分析

发布时间：2022-08-11 18:17

　　目的通过Meta分析了解听力筛查通过而基因筛查未通过率,探讨新生儿听力与基因联合筛查的优势,为新生儿听力及基因联合筛查的实践提供循证医学证据。方法检索Pubmed、Embase、Science Direct、中国生物医学文献数据库、相关期刊论文、万方数据资源系统共六个数据库中2007年1月1日至2020年1月1日收录的有关新生儿听力与基因联合筛查的文献。按照纳入排除标准筛选文献、提取资料、采用美国卫生健康质量与研究机构推荐的横断面研究质量评价量表对纳入的文献进行质量评价,使用R软件3.6.2版本进行数据分析,通过Meta（分英析文计7算篇听,中力文筛1查4通篇）过,包而括基4因34筛49查8未例通新过生率儿及。9M5e%ta置分信析区结间果,显采示用新漏生斗图儿检听验力发筛表查偏通倚过。而结基果因共筛纳查入未2通1过篇率文献为0.22%（95%CI:0.18%; 0.26%）,其中听力筛查通过而线粒体基因筛查未通过率为0.20%（95%CI:0.16%; 0.23%）。结论我国在国际上最先倡导的联合筛查,经过多年临床实践和循证医学的证据分析说明了其较单纯的听力筛查具有显著优势,尤... 

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 检索策略
    1.2 纳入排除标准
    1.3 文献筛选
    1.4 资料提取
    1.5 文献质量评价
    1.6 统计学分析
2 结果
    2.1 文献检索结果
    2.2 纳入文献的基本特征及质量评价
    2.3 Meta分析结果
3 讨论
4 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]河南洛阳地区新生儿听力与耳聋基因同步筛查临床推广工作现状分析[J]. 郑锦,胡书君,王俊洲,宋杰,李海翠,朱欢欢,张莉莉,陈红立,席恺.  中华耳科学杂志. 2020(01)
[2]济宁市30万例耳聋基因普遍筛查的随访研究[J]. 孙磊,郭玲.  中华耳科学杂志. 2019(05)
[3]新生儿耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 李卉,高唐鑫子,吴丹,江雨霏,宋婕萍,王维鹏,戴翔.  国际检验医学杂志. 2019(18)
[4]2015-2018年晋东南地区新生儿耳聋基因突变发生情况分析[J]. 郝伟明,李红霞,王裕,樊军,米鹏霞,郭兴萍.  中国妇幼保健. 2019(17)
[5]听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的价值[J]. 蒙金华,彭远兰,罗晓艳.  中国优生与遗传杂志. 2019(02)
[6]9755例新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析[J]. 王川,尚煜.  听力学及言语疾病杂志. 2019(01)
[7]云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王美兰,马静,明澄,娄凡,林垦,李正才,祖金艳.  中国医学文摘(耳鼻咽喉科学). 2018(06)
[8]新生儿听力联合基因筛查的应用价值调查[J]. 张嫄,宋吉,曹祖威,杨可捷,刘宇清,兰莉.  基因组学与应用生物学. 2018(11)
[9]新生儿同步行听力和耳聋基因筛查的意义[J]. 王登茂,苏金柱.  中国妇幼健康研究. 2018(10)
[10]耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的应用价值[J]. 陈婕,马华,周玉润,孙建乐,黄瑞丽.  中国妇幼保健. 2018(20)

硕士论文
[1]新生儿听力筛查与耳聋基因联合筛查的临床意义[D]. 于图门其其格.内蒙古医科大学 2019



本文编号：3675151