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microRNA-126通过IRS-1调控糖尿病模型鼠视网膜毛细血管内皮细胞周细胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制细

发布时间:2022-10-04 14:20
  背景:糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见且最严重的并发症之一,也是成年人失明的重要原因之一,随着人们生活水平的提高,及胰岛素替代治疗的广泛应用,其发病率逐年增高。糖尿病视网膜病变分为非增殖型病变和增殖型病变两种,后者以新生血管形成为主要病理特点,易导致玻璃体出血、增殖性视网膜脱离等严重并发症,是造成严重视功能损害的主要原因。新生血管的生长受血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的调节,新生血管生成过程中的关键环节是内皮细胞的增殖和迁移。VEGF是一种血管内皮细胞特异性的分裂原,能诱导血管内皮细胞增殖、促进新生血管形成。在糖尿病视网膜病变患者眼内VEGF含量明显上调,且其上调程度与视网膜血管出血、渗出等病理过程相关。VEGF的过度表达为糖尿病视网膜病变发生的重要机制之一。因此,抑制VEGF的表达成为临床上糖尿病视网膜病变治疗的重要思路。微小核糖核酸(MicroRNA,miRNAs)是近年来在真核生物中发现的一类内源性的并具有调控功能的非编码RNA,miRNAs可通过序列特异性的方式与特定靶基因的3’UTR相互作用从而调节靶基因的蛋白... 

【文章页数】:105 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

microRNA-126通过IRS-1调控糖尿病模型鼠视网膜毛细血管内皮细胞周细胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制细


实时定量PCR检测糖尿病模型的EC和RP细胞及正常对照EC(NormalEC)和PR细胞(NormalRP)中miR-126的表达水平

microRNA-126通过IRS-1调控糖尿病模型鼠视网膜毛细血管内皮细胞周细胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制细


实时定量PCR检测转染了miR-126类似物或其对照的糖尿病模型EC和RP细胞中miR-126的表达水平

microRNA-126通过IRS-1调控糖尿病模型鼠视网膜毛细血管内皮细胞周细胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制细


实时定量PCR检测转染了miR-126抑制剂或其对照的糖尿病模型EC和RP细胞中miR-126的表达水平

【参考文献】:
期刊论文
[1]2型糖尿病老年患者视网膜微血管病变与内皮功能紊乱关系初步探讨[J]. 毛文文,申政磊,田伟盟,陈国强,周宁.  医学研究杂志. 2009(09)
[2]胰岛素对视网膜Mller细胞生长活力的影响[J]. 孙伟英,张晓梅,郑玲.  中国伤残医学. 2008(03)
[3]基因功能研究新途径-RNA干扰[J]. 万志红,王宇明.  世界华人消化杂志. 2004(04)
[4]高浓度胰岛素对兔视网膜Mller细胞表达血管内皮生长因子的影响[J]. 宋鄂,王越晖,徐琪,王心蕊,朱向红,吴家祥.  中华眼科杂志. 2004(01)
[5]使用胰岛素与糖尿病视网膜病关系的研究[J]. 王玲,王建华,许瀛海.  预防医学情报杂志. 2000(02)



本文编号:3685188

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