Usher综合征1型家系PCDH15基因的突变分析与产前诊断

发布时间：2023-04-20 19:32

　　目的针对先天性耳聋家系进行致病基因突变鉴定及产前诊断。方法应用目标基因捕获和高通量测序技术(panel)对先证者进行耳聋相关基因全外显子和相邻内含子测序筛选致病基因;应用Sanger测序和生物信息学分析对致病突变做家系验证,并针对此突变进行产前诊断。结果先证者携带PCDH15基因第27号外显子c.3490₃491insA (p.M1164Nfs*12)和第31号外显子c.4115delG (p.G1372Efs*4)复合杂合突变,分别来源于父亲和母亲。这两种移码突变未见数据库和文献收录,均导致蛋白质翻译提前终止,形成截短蛋白,根据ACMG解读规则预测为致病性突变。产前诊断结果显示,胎儿携带与先证者相同的复合杂合突变。结论确诊Usher综合征1型家系,发现PCDH15基因2个新的致病突变位点c.4115delG和c.3490₃491insA,该复合杂合突变是此家系致病的分子基础,丰富了PCDH15基因的突变谱。

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 样本获取和DNA提取：
        1.2.2 目标基因捕获和高通量测序：
        1.2.3 引物设计和PCR扩增：
        1.2.4 Sanger测序验证：
        1.2.5 致病性预测：
        1.2.6 胎儿产前诊断：
2 结果
    2.1 目标基因捕获和高通量测序结果
    2.2 Sanger测序验证结果
    2.3 突变致病性分析结果
    2.4 胎儿产前诊断结果
3 讨论



本文编号：3795149