外源性趋化因子在高糖环境下对人脐静脉内皮细胞功能的影响
发布时间:2023-11-16 20:20
目的:探讨高糖环境下外源性趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)功能的影响及其机制。方法:将对数生长期的细胞分为对照组(葡萄糖浓度5.5mmol/L)、低糖组(葡萄糖浓度5mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度30mmol/L),分别加入CXCL9(100ng/mL)、CXCL10(10ng/mL)、CXCL11(100ng/mL),培养24、48、72h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,RT-PCR检测CXCR3 mRNA的表达,免疫荧光法检测细胞增殖标志分子Ki-67阳性表达情况。结果:CCK-8法检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后,随着时间的延长,对照组细胞吸光度值逐渐增强;低糖组细胞吸光度值呈现先增强后降低的趋势,48h达到高峰;高糖组细胞吸光度值总体呈降低趋势。RT-PCR检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后48、72h,低糖组和高糖组细胞CXCR3 mRNA表达水平均高于对照组,且均较同组24h时升高。免疫荧光检测结果显示,加入三种外源性趋化因子后72h,低糖组与高糖组细胞Ki-67荧光强度降低,高糖组变化更明显。结论:高糖环境下...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
0引言
1材料和方法
1.1材料
1.1.1细胞和试剂
1.1.2主要仪器
1.2方法
1.2.1细胞培养与分组
1.2.2 CCK-8法检测细胞增殖能力
1.2.3 Real-time PCR检测CXCR3 mRNA的表达
1.2.4免疫荧光法检测细胞增殖标志分子Ki67含量
2结果
2.1外源性趋化因子对HUVEC细胞增殖的影响
2.2外源性趋化因子对HUVEC细胞CXCR3 mRNA表达的影响
2.3外源性趋化因子对HUVEC细胞增殖标志分子Ki67表达的影响
3讨论
本文编号:3864511
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
0引言
1材料和方法
1.1材料
1.1.1细胞和试剂
1.1.2主要仪器
1.2方法
1.2.1细胞培养与分组
1.2.2 CCK-8法检测细胞增殖能力
1.2.3 Real-time PCR检测CXCR3 mRNA的表达
1.2.4免疫荧光法检测细胞增殖标志分子Ki67含量
2结果
2.1外源性趋化因子对HUVEC细胞增殖的影响
2.2外源性趋化因子对HUVEC细胞CXCR3 mRNA表达的影响
2.3外源性趋化因子对HUVEC细胞增殖标志分子Ki67表达的影响
3讨论
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