鼻眶部原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现

发布时间：2017-08-02 13:13

  本文关键词：鼻眶部原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现

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【摘要】：目的分析鼻眶部原始神经外胚层肿瘤(PNET)的CT和MRI表现。方法回顾性分析8例经手术病理证实的鼻眶部PNET的CT和MRI征象。结果 8例肿瘤均位于鼻眶部并向颅底或颅内浸润,呈不规则状、边缘不清。CT表现:6例病变主体呈等密度,2例呈稍低密度,内部密度欠均匀;8例肿瘤均呈纵向生长,周围骨质呈明显溶骨性破坏,突破筛板侵及颅内,脑组织受累6例,于前颅凹形成肿块5例,于中颅凹形成肿块2例。MRI表现:8例肿瘤主体T1WI呈等信号5例,低信号3例,T2WI呈等信号2例,高信号6例。MRI增强示明显不均匀强化。1例MR动态增强扫描时间-强度曲线呈速升-平缓型。结论儿童、青年患者发生累及鼻眶部的实性肿块,内部伴坏死灶、呈不均匀明显强化,沿纵轴生长侵犯硬脑膜以及易向颅底、颅内转移是鼻眶部PNET较具特征性的表现。
【作者单位】： 青岛大学附属医院放射科;
【关键词】： 神经外胚瘤 原始 鼻眶部 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
【分类号】：R445.2;R730.44;R739.6
【正文快照】： 原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermaltumor,PNET)是一种罕见的高度恶性肿瘤。WHO将其列入中枢神经系统肿瘤组织学分类中的胚胎性肿瘤[1]。PNET分为中枢性及外周性,中枢性发生于中枢神经系统[2],外周性则以骨、腹膜后、盆腔等处多见,发生于鼻眶部的PNET极少见,国内仅

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本文编号：609461