间歇性低氧致树突状细胞迁徙能力改变及其通路机制探讨

发布时间：2017-08-02 17:10

  本文关键词：间歇性低氧致树突状细胞迁徙能力改变及其通路机制探讨

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【摘要】：目的通过模拟人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)间歇性低氧(IH)环境,观察其对人外周血来源树突状细胞(DCs)迁徙能力的影响,并通过干预RelB、p38的表达探讨IH致DCs迁徙能力改变的可能通路机制。方法培养前将DCs分为RelB、p38干扰及非干扰质粒组。利用间歇低氧舱设置低氧环境,其中,给氧浓度为0.5%、1.5%、5.0%、10.0%,低氧/再氧合时间比为1∶1、1∶3、1∶5、1∶9,常氧对照组予以持续21.0%氧浓度供应。体外培养结束后蛋白质印迹法检测RelB、p38的表达,侵袭小室检测DCs的迁徙能力。结果相对于常氧,体外IH下DCs整体迁徙能力下降,且DCs迁徙能力与IH环境下平均氧分压水平呈正相关(r=0.867,P0.05),IH可促进DCs胞内RelB、p38表达,而干预二者表达均未逆转IH下迁徙能力的改变。结论体外IH可导致DCs迁徙能力下降,且可能与RelB、p38激活无关。
【作者单位】： 湖南医药学院临床医学院;中南大学湘雅二医院老年病科;
【关键词】： 间歇性低氧 树突状细胞 迁徙能力 RelB p
【基金】：湖南省自然科学基金资助项目(SK201222032)
【分类号】：R766
【正文快照】： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syn-drome,OSAS)的间歇性低氧(intermittent hypoxia,IH)往往刺激体内炎症及氧化应激,造成动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)等血管并发症的发生、发展。树突状细胞(dendritic cells,DCs)作为体内最重要的抗原提呈细胞,很可

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本文编号：610328