双侧大前庭导水管综合征患者的HRCT及MRI特点分析
本文关键词:双侧大前庭导水管综合征患者的HRCT及MRI特点分析
更多相关文章: 大前庭导水管综合征 高分辨率体层摄影术 D-超快速循环稳态进动成像 内耳道三维重建
【摘要】:目的:探究双侧大前庭导水管综合征(LVAS)HRCT和磁共振3D-超快速循环稳态进动成像(3DFIESTA)成像的影像学及临床特点。方法:回顾性分析14例经临床确诊的LVAS患者的影像学及临床资料。14例均行HRCT和MRI 3D-FIESTA序列扫描,同时进行内耳道MRI三维重建。结果:LVAS是一种前庭导水管(VA)扩大引起儿童先天进行性听力下降的疾病,常为双侧患病,临床表现为中到极重度的听力损失;14例患者HRCT平扫表现为VA的喇叭状或裂隙样扩大,VA直径范围1.5~4.3mm,平均2.4mm;VA扩大程度与听力损失程度不具有相关性;MRI表现为VA和内淋巴囊的异常扩大。结论:HRCT是准确诊断LVAS的重要检查,可获得VA扩大的具体值;MRI及内耳道三维重建结果较HRCT更能无创且直观地显示LVAS扩大的内淋巴囊及其他内耳畸形。
【作者单位】: 重庆医科大学附属第一医院放射科;
【关键词】: 大前庭导水管综合征 高分辨率体层摄影术 D-超快速循环稳态进动成像 内耳道三维重建
【基金】:重庆市卫生局资助项目(No:2011-1-031;No:2012-1-017) 国家临床重点专科建设项目[No:(2013)544]
【分类号】:R764.73
【正文快照】: 大前庭导水管综合征(large vestibular aque-duct syndrome,LVAS)是一种比较常见的儿童先天性内耳畸形,常发展为先天性感音神经性聋疾病,且多为双耳患病。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病,属于常染色体隐性遗传;除前庭导水管(vestibular aqueduct,VA)扩大外,也可伴其
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,本文编号:700298
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