GJB2和SLC26A4基因部分罕见变异的致病性研究

发布时间：2017-08-19 21:23

  本文关键词：GJB2和SLC26A4基因部分罕见变异的致病性研究

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【摘要】：目的通过对听力正常的耳聋人群亲属的基因筛查,对隐性遗传性耳聋基因部分罕见错义序列变异的致病性提出一种简单而有效的排查方法。方法收集800例具有不同程度听力障碍患者的DNA样本,通过多聚酶链反应(PCR)扩增GJB2和/或SLC26A4基因片段(包括编码外显子和邻近的侧翼区域),并对PCR产物进行Sanger测序和序列分析。当先证者含有明确致病突变时,在取得同意的情况下进一步对其听力正常的亲属进行相应基因的突变检测。结果在3个携带GJB2或者SLC26A4基因突变的先证者亲属中,一些正常听力者以复合杂合的形式同时携带GJB2或者SLC26A4基因的一个致病性明确突变和一个致病性不明确的罕见序列变异,包括GJB2基因p.T123N/c.235del C突变(2例)和SLC26A4基因p.A434T/c.919-2AG突变(1例)。结论 GJB2基因p.T123N和SLC26A4基因p.A434T可基本排除为外显率较高的致病性突变的可能性。以上关于隐性遗传性耳聋基因疑似突变致病性的排除方法相对简便易行,通过大样本量的基因筛查可以为临床遗传性耳聋基因诊断和遗传咨询提供更可靠、明确的依据。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科;上海交通大学医学院耳科学研究所;上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室;
【关键词】： 耳聋 GJB SLCA 罕见序列变异 致病性
【基金】：上海市科学技术委员会“科技创新行动计划”生物医药产学研合作项目(14DZ1940102)
【分类号】：R764.43
【正文快照】： 耳聋是人类最常见的感觉神经系统缺陷,发病 率约为1/1 000~3/1 000,其中约50%与遗传因素有关[1-3]。遗传性耳聋的遗传方式主要包括常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X-连锁,线粒体母系遗传。耳聋具有高度的遗传异质性,据估计遗传性耳聋的致病基因超过600个,目前已明确的非，

本文编号：703060