染色体15q14和15q24基因多态性与汉族青少年高度近视的相关性
本文关键词:染色体15q14和15q24基因多态性与汉族青少年高度近视的相关性
【摘要】:目的了解汉族青少年人群15q14,15q24基因多态性与高度近视的关联,为探究青少年近视发生机制并控制高度近视的发生提供参考依据。方法采用病例对照的方法探讨基因多态性与青少年高度近视发生的关联性。收集研究对象的抗凝静脉血样3 m L,提取基因组DNA,采用Taqman荧光探针技术对15q14区带上的rs524952,rs580839,rs634990,rs685352,rs7176510,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879进行基因型分析。运用Cochran-Armitage趋势检验对各单核苷酸多态性(SNP)与高度近视的关联性进行分析;采用非条件Logistic回归模型,分析各SNP的各个遗传模型与高度近视发病的风险。结果位于15q14区带上的rs580839,rs685352和rs7176510,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在病例组和对照组中分布差异有统计学意义(P值均0.05);经Bonferroni校正后,以0.007为检验水准,仅15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在分布上差异有统计学意义。此外,经Bonferroni校正后,非条件Logistic回归结果显示位于15q14上的rs580839(显性模型:OR=1.38,95%CI=1.09~1.74),15q24上的rs28412916(纯合子模型:OR=0.52,95%CI=0.37~0.72;隐性模型:OR=0.58,95%CI=0.43~0.76),rs4778879(纯合子模型:OR=0.54,95%CI=0.39~0.75;隐性模型:OR=0.62,95%CI=0.47~0.82)能影响高度近视的发病风险(P值均0.007)。结论染色体15q24区带上rs28412916,rs4778879与高度近视的发病关联性较强。
【作者单位】: 广东省深圳市疾病预防控制中心;
【关键词】: 近视 多态性 单核苷酸 基因 遗传 青少年
【基金】:深圳市科技研发资金知识创新计划基础研究项目(JCYJ20130329103949647)
【分类号】:R778.11
【正文快照】: 近视已成为一个严重的公共卫生问题[1]。深圳市2009—2013年学生视力不良率呈逐年上升趋势,2012—2013学年小学生视力不良率达到45.67%,初中生达到76.86%[2]。近视一方面影响青少年的身心健康,长期配戴眼镜给他们正常的学习、工作、生活造成诸多不便;另一方面,庞大的近视人群
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6 李
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