FOXP3甲基化在变应性鼻炎中的作用研究
本文关键词:FOXP3甲基化在变应性鼻炎中的作用研究
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【摘要】:目的:研究变应性鼻炎(AR)患者和经变应原特异性免疫治疗(SIT)1年后患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3mRNA和FOXP3启动子基因甲基化水平,探讨FOXP3基因甲基化水平在AR发病机制及SIT作用机制中的作用。方法:以10例尘螨过敏的AR患者为AR组,10例屋尘螨过敏、经SIT 1年的AR患者为AR治疗组,10例正常体检者为对照组;分别取血备检。对患者进行视觉模拟量表(VAS)评分、荧光定量PCR及亚硫酸氢盐测序PCR(BSP法)检测外周血中CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3mRNA及FOXP3基因启动子CpG岛甲基化状态。结果:AR治疗组VAS评分明显低于AR组;AR组FOXP3mRNA表达水平低于对照组和AR治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组、AR组、AR治疗组CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3基因启动子转录起始点上游的-127、-250位点CpG岛甲基化水平存在差异。AR组甲基化水平高于对照组和AR治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3基因启动子序列-127、-250位点CpG岛甲基化水平升高可能与AR的发生、发展有关,SIT可能通过改变FOXP3基因甲基化水平调节患者的免疫功能从而起到治疗作用。
【作者单位】: 武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科;武汉大学人民医院东院耳鼻咽喉头颈外科;
【关键词】: 鼻炎 变应性 CD+CD+调节性T细胞 FOXP 基因甲基化
【基金】:国家自然科学基金(No:81371070) 湖北省自然科学基金(No:2014CKB495);湖北省自然科学基金(No:2013CKB006)
【分类号】:R765.21
【正文快照】: 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是指特应性个体接触变应原后,由IgE介导的鼻黏膜非感染性炎症性疾病〔1〕。目前,由于AR的发病机制仍未完全阐明,临床上缺乏有效的治疗手段。特异性免疫治疗〔2〕(specific immunotherapy,SIT)是唯一可能影响AR自然进程的对因治疗方法,但部分
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,本文编号:931587
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