SREBP-1c在白藜芦醇预防大鼠非酒精性脂肪肝发生中的作用
本文关键词: 白藜芦醇 非酒精性脂肪肝 固醇调节元件结合蛋白-c 出处:《第三军医大学学报》2015年17期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的探讨固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)在白藜芦醇(resveratrol,RSV)预防大鼠通过高脂膳食形成非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)过程中的作用。方法 40只8周龄雄性SD大鼠按随机数字表法分为4组:对照组(基础饲料,Con组)、高脂膳食组(基础饲料+猪油,HF组),高脂膳食+50 mg/kg RSV组(每天50 mg/kg RSV,HFR50组)和高脂膳食+100 mg/kg RSV组(每天100 mg/kg RSV,HFR100组)。干预8周,每周称量动物体质量和食物消耗量,干预后检测血清和肝脏中脂质含量,肝脏组织HE染色观察脂肪变性情况,Western blot检测p AMPK、SIRT1、SREBP-1c、FAS的蛋白表达以及实时定量PCR分析SREBP-1c和FAS mRNA表达,染色质免疫共沉淀法分析FAS启动子序列SRE与SREBP-1c的结合程度。结果白藜芦醇在不影响日常能量摄入的情况下能减少高脂喂养大鼠的体质量(P0.05);白藜芦醇显著降低高脂喂养大鼠血清和肝脏中TG含量(P0.05);高脂喂养诱导大鼠肝脂肪变性,导致大鼠的肝内SIRT1和p AMPK蛋白表达降低(P0.05)、SREBP-1c和FAS mRNA及蛋白表达升高(P0.05)、FAS启动子SRE与SREBP-1c的结合程度增加(P0.05),而白藜芦醇的干预能显著抑制上述效应(P0.05)。结论白藜芦醇通过上调高脂喂养大鼠肝内p AMPK与SIRT1蛋白表达和下调SREBP-1c表达与转录活性,预防NAFLD的发生。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of sterol regulatory element binding protein (SREBP-1c) on resveratrol in resveratrol. RV) was used to prevent nonalcoholic fatty liver disease from forming in rats with high fat diet. Methods Forty 8-week-old male Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups: control group (basic diet Con group) and high fat diet group (basic diet lard). HF group and high fat diet 50 mg/kg RSV group (50 mg/kg RSV per day). HFR50 group and high fat diet 100 mg/kg RSV group (100 mg/kg RSV-HFR100 daily) were treated for 8 weeks. The body mass and food consumption were measured weekly, the lipid content in serum and liver were detected after intervention, the steatosis was observed by HE staining and p AMPK was detected by blot. The expression of SREBP-1cFAS protein and the expression of SREBP-1c and FAS mRNA were analyzed by real-time quantitative PCR. The binding degree of FAS promoter SRE to SREBP-1c was analyzed by chromatin immunoprecipitation. Results resveratrol could reduce the body weight of high-fat fed rats without affecting daily energy intake. (. P0.05; Resveratrol significantly decreased the TG content in serum and liver of hyperlipidemic rats. High fat feeding induced hepatic steatosis, which resulted in the decrease of SIRT1 and p AMPK protein expression in the liver of rats (P0.05). The expression of SREBP-1c and FAS mRNA and protein were increased. The binding degree of SRE and SREBP-1c was increased (P0.05). Resveratrol could significantly inhibit these effects (P0.05). Conclusion resveratrol can up-regulate the expression of p AMPK and SIRT1 protein and down-regulate the expression of SREBP-1c and transcription activity in the liver of high fat fed rats. Prevent the occurrence of NAFLD.
【作者单位】: 第三军医大学军事预防医学院营养与食品安全研究中心 重庆市营养与食品安全重点实验室 重庆市医学营养研究中心;
【基金】:国家自然科学基金面上项目(81273059)~~
【分类号】:R575.5
【共引文献】
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