肝性脊髓病的研究进展

发布时间：2018-03-24 08:17

  本文选题：肝性脊髓病　切入点：痉挛性截瘫　出处：《中风与神经疾病杂志》2017年11期

【摘要】：正肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是多种肝脏疾病终末期一种罕见的神经系统并发症,特征性临床表现为双下肢慢性、进行性、对称性、痉挛性截瘫,一般不伴有感觉和括约肌的功能障碍,是在肝硬化的基础上引起代谢紊乱、中枢神经系统功能障碍而发生的脊髓病,通常认为与肝病患者自发和(或)手术继发形成的门体分流通道有关。病理改变为颈髓以下乃至脊髓全长、双侧对称性脊髓侧索脱髓鞘病变,并有神经轴索的变性和消失,神经纤维减少代之以神经胶质细
[Abstract]:Hepatic myelopathy (HM) is a rare neurological complication at the end of various liver diseases, characterized by chronic, progressive, symmetrical, spastic paraplegia in both lower extremities, without sensory and sphincter dysfunction. It is myelopathy caused by metabolic disorders and central nervous system dysfunction on the basis of cirrhosis. It is generally considered to be related to the spontaneous and / or operative portosystemic shunt channels in patients with liver disease. The pathological changes are below the cervical spinal cord and even the full length of the spinal cord, bilateral symmetrical demyelinating lesions of the lateral spinal cord, and the degeneration and disappearance of the axonal cord. Nerve fiber reduction replaced by glial fine
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心;
【基金】：吉林大学优秀青年教师培养计划支持项目(419080500582)
【分类号】：R575;R747.9

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本文编号：1657463