白细胞介素-35对慢性乙型肝炎患者外周血Th17细胞的影响及其临床意义

发布时间：2018-05-21 02:25

  本文选题：HBV + 细胞因子　； 参考：《免疫学杂志》2017年10期

【摘要】：目的观察白细胞介素(IL)-35在慢性乙肝患者外周血的水平和对Th17细胞的影响,为阐释慢性HBV感染的免疫耐受和炎症应答机制提供实验依据。方法 27例慢性乙肝患者和18例健康志愿者入组本研究。利用酶联免疫吸附试验检测外周血IL-35的水平,利用流式细胞术检测Th17细胞比例。应用重组人IL-35刺激外周血单个核细胞后观察Th17细胞和Th17相关细胞因子水平的变化,并观察抗病毒治疗后IL-35和Th17细胞水平变化。结果慢性乙肝患者血清IL-35水平(72.95pg/ml±15.71 pg/ml)较健康志愿者(46.35 pg/ml±13.71 pg/ml)显著升高(P0.000 1),且与HBV DNA呈显著正相关(P0.000 1)。慢性乙肝患者外周血HBV表位肽诱导Th17细胞比例(1.52%±0.46%)较健康志愿者(0.03%±0.01%)显著升高(P0.000 1),但非特异性Th17细胞在2组之间无显著差异(1.66%±0.42%vs 1.43%±0.43%,P=0.089)。在接受抗病毒治疗前,重组人IL-35刺激可显著降低慢性乙肝患者HBV表位肽诱导Th17细胞的比例和Th17细胞分泌的细胞因子(IL-17和IL-22)的水平。而抗病毒治疗可显著降低慢性乙肝患者血清IL-35水平,但对HBV表位肽诱导Th17细胞的比例无显著影响,同时,在接受抗病毒治疗后,重组人IL-35刺激对慢性乙肝患者Th17细胞和Th17细胞分泌细胞因子无明显影响。结论 IL-35在慢性乙型肝炎发病过程中可能发挥免疫抑制作用,导致机体免疫耐受和病毒持续感染。
[Abstract]:Objective to observe the level of IL-35 in peripheral blood of patients with chronic hepatitis B and its effect on Th17 cells, and to provide experimental evidence for explaining the immune tolerance and inflammatory response mechanism of chronic HBV infection. Methods 27 patients with chronic hepatitis B and 18 healthy volunteers were enrolled in this study. The level of IL-35 in peripheral blood was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa) and the proportion of Th17 cells was detected by flow cytometry. The levels of Th17 cells and Th17 related cytokines were observed after stimulation of peripheral blood mononuclear cells with recombinant human IL-35. The changes of IL-35 and Th17 cells were also observed after antiviral therapy. Results the serum IL-35 level in patients with chronic hepatitis B was 72.95pg / ml 卤15.71 PG / ml, which was significantly higher than that in healthy volunteers (46.35 卤13.71 PG / ml), and had a significant positive correlation with HBV DNA. The percentage of Th17 cells induced by HBV epitope peptide in patients with chronic hepatitis B was 1.52% 卤0.46) significantly higher than that in healthy volunteers (0.03% 卤0.01), but there was no significant difference between the two groups in non-specific Th17 cells (1.66% 卤0.42%vs 1.43% 卤0.43% 卤0.43% 卤0.089). Before antiviral therapy, recombinant human IL-35 stimulation significantly decreased the proportion of Th17 cells induced by HBV epitope peptide and the levels of IL-17 and IL-22 secreted by Th17 cells. However, antiviral therapy significantly decreased serum IL-35 level in patients with chronic hepatitis B, but had no significant effect on the proportion of Th17 cells induced by HBV epitope peptide. Recombinant human IL-35 stimulation had no significant effect on cytokines secreted by Th17 cells and Th17 cells in patients with chronic hepatitis B. Conclusion IL-35 may play an immunosuppressive role in the pathogenesis of chronic hepatitis B, leading to immune tolerance and persistent infection.
【作者单位】： 新乡医学院第一附属医院感染性疾病科;
【基金】：河南省科技厅研究项目(102300410135)
【分类号】：R512.62

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本文编号：1917324