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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床观察

发布时间:2018-05-31 18:20

  本文选题:复合乳酸菌胶囊 + 三联疗法 ; 参考:《青岛大学》2016年硕士论文


【摘要】:目的:探讨三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)的疗效与安全性。方法:将100例HP感染患者随机分成两组,观察组51例,对照组49例,两组均给予三联疗法,观察组在三联疗法基础上给予复合乳酸菌胶囊(聚克)0.66g,tid,治疗14天后两组停用三联疗法药物,观察组继续服用复合乳酸菌胶囊(聚克)14天。结果:观察组Hp根除率为80.4%,对照组根除率为65.3%。两组比较有显著性差异(P0.05)。对照组和观察组在治疗前、后3天对菌群失调影响无统计学意义(P0.05);治疗后7天,对照组发生菌群失调12例,观察组发生4例,两组比较有统计学差异(P0.05)。治疗后14天,对照组发生菌群失调17例,观察组发生6例,两组比较有显著性差异(P0.01)。结论:三联疗法联合乳酸杆菌胶囊根除HP效果优于三联疗法,并且可减少菌群失调现象,更利于临床推广。
[Abstract]:Objective: to investigate the efficacy and safety of triple therapy combined with lactic acid bacteria capsule in the eradication of Helicobacter pylori (Helicobacter pylori). Methods: 100 patients with HP infection were randomly divided into two groups: observation group (n = 51) and control group (n = 49). The observation group was given the compound lactic acid bacteria capsule on the basis of triple therapy. After 14 days of treatment, the two groups stopped taking the triple therapy drug, and the observation group continued to take the compound lactic acid bacteria capsule for 14 days. Results: the eradication rate of HP was 80.4 in the observation group and 65.3 in the control group. There was significant difference between the two groups (P 0.05). There was no significant difference between the control group and the observation group before and 3 days after treatment on the dysbacteriosis (P0.05), but on the 7th day after treatment, 12 cases in the control group and 4 cases in the observation group, there was a significant difference between the two groups (P 0.05). On the 14th day after treatment, 17 patients in the control group and 6 in the observation group were found to have bacteriological disorders. There was a significant difference between the two groups (P 0.01). Conclusion: triple therapy combined with Lactobacillus capsule is superior to triple therapy in eliminating HP, and can reduce the phenomenon of bacteriological disorder and be more suitable for clinical application.
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R573.1

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本文编号:1960829

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