周脂素和ADRP在糖代谢异常大鼠肝脏组织中的表达
[Abstract]:Objective: To investigate the changes of lipid droplet related protein (perilipin) and adipose differentiation related protein (ADRP) in the development of diabetes and the effect on the combination of abnormal glucose metabolism and nonalcoholic fatty liver. Methods: high fat feed feeding and high fat feed were fed with small dose streptozotocin to establish impaired glucose tolerance, respectively. (IGT) and type 2 diabetic rat model (T2DM), the morphological changes of liver tissues were observed by light microscope, serum serum lipid perilipin and ADRP were measured by ELISA, and the expression of perilipin and ADRP mRNA in liver tissues was detected by real-time PCR, and the expression of protein in liver tissues was detected by Western blotting. The results showed that the rats in group IGT and group T2DM had fatty degeneration of hepatocyte, and the denaturation of group IGT was more serious. The biochemical indexes of each model group were the same as that of clinical related diseases. There was no difference between the levels of serum perilipin in each group, but the expression of perilipin mRNA in the liver tissues of IGT and T2DM groups increased significantly (P0.01), and the T2DM group perilipin tables compared with the IGT group. The content of serum ADRP in group.T2DM was significantly lower than that of the control group (P0.01), and the expression of ADRP mRNA in the liver tissue of the model group decreased significantly (P0.01), and the expression of ADRP protein in the control group was significantly lower than that of the control group (P0.01). Compared with the IGT group, the expression of ADRP mRNA in the T2DM group decreased significantly. The effect is negatively correlated with the insulin resistance index; high fat feeding can lead to abnormal glucose metabolism and nonalcoholic fatty liver in rats, and the abnormal combination of glucose metabolism and non-alcoholic fatty liver may be related to the increase of perilipin expression in liver tissue and the decrease of ADRP expression.
【作者单位】: 山西医科大学实验动物中心 实验动物和人类疾病动物模型山西省重点实验室;山西省一0九医院;
【基金】:山西省实验动物专项资金资助项目(No.2013k11) 山西医科大学科技创新基金资助项目(No.01201425)
【分类号】:R587.1;R575.5
【参考文献】
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,本文编号:2167354
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