PPARs在非酒精性脂肪性肝病发病机制中的作用

发布时间：2019-03-29 10:02

【摘要】：非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是西方国家最常见的慢性肝脏疾病,其疾病谱包括肝脂肪变性,脂肪性肝炎,进一步的肝纤维化、肝硬化,甚至肝细胞性肝癌。其发病机制尚未明确,通常解释为"二次打击"学说。然而新的研究发现非甘油三酯在肝脏的沉积,而是脂肪酸(fatty acids,FAs)及其代谢产物等可能对肝脏有毒性作用。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是配体激活的转录因子,是核受体超家族成员之一,具有调节脂质及糖代谢、抗炎和抗纤维化作用,尤其在FAs储存及分解代谢中起到核心作用,与NAFLD的发生发展密切相关,可能作为治疗NAFLD有效靶点。本文将对PPARs在NAFLD发病机制中的作用做一综述。
[Abstract]:Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease in the western countries, and its disease spectrum includes hepatic steatosis, steatohepatitis, further liver fibrosis, liver cirrhosis, and even hepatocellular carcinoma. Its pathogenesis is not clear and is usually interpreted as a "secondary blow" theory. However, new studies have found that non-triglycerides are not deposited in the liver, but fatty acids (FAs) and their metabolites may have a toxic effect on the liver. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPARs) is a ligand-activated transcription factor, one of the nuclear receptor superfamily members, and has the effects of regulating lipid and sugar metabolism, anti-inflammatory and anti-fibrosis, especially in the storage and catabolism of FAs, It is closely related to the development of NAFLD and can be used as an effective target for the treatment of NAFLD. In this paper, the role of PPARs in the pathogenesis of NAFLD is reviewed.
【作者单位】： 大连理工大学生命科学与技术学院;
【基金】：国家自然科学基金(31171353) 国家重点基础研究发展计划(973计划)(2011CB504201)资助课题
【分类号】：R575.5

【参考文献】

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本文编号：2449420